El trasplante será esta semana
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 49
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 7:31 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: elisa
- Patologia: mieloma
- Localidad: Caceres
El trasplante será esta semana
De nuevo con vosotros, para informaros que a mi hermano le realizarán el trasplante esta semana. Ayer tarde ingresó y esta mañana le han hecho la aféresis, mañana seguirán extrayendo sus células madres y tal vez el miércoles,
para asegurar un mayor nº de ellas.
Su hematólogo les ha comunicado esta tarde su intención de iniciar el proceso el viernes, pues todas las pruebas son favorables, quimio el sábado...y posterior implantación uno o dos días después.
Conozco el vídeo del trasplante y sé como va el tema, pero tengo temor por esos días tan duros que le esperan.
Os contaré como va todo.
Un abrazo.
Elisa
para asegurar un mayor nº de ellas.
Su hematólogo les ha comunicado esta tarde su intención de iniciar el proceso el viernes, pues todas las pruebas son favorables, quimio el sábado...y posterior implantación uno o dos días después.
Conozco el vídeo del trasplante y sé como va el tema, pero tengo temor por esos días tan duros que le esperan.
Os contaré como va todo.
Un abrazo.
Elisa
-
- Mensajes: 211
- Registrado: Dom Oct 17, 2010 8:41 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: MM IgG-Kappa
- Localidad: Madrid
Re: El trasplante será esta semana
Mucha suerte, ya verás como todo va bien
Saludos, ánimo y mucha fuerza

Saludos, ánimo y mucha fuerza

"Mira cada dia como una oportunidad para invertir en la vida. Una oportunidad para compartir tu experiencia con alguien mas. Cada dia es una oportunidad de crear milagros en la vida de los demas". - Jim Rohn
-
- Mensajes: 348
- Registrado: Lun Ago 24, 2009 4:19 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: Mieloma, estadio IA
- Localidad: VIGO
Re: El trasplante será esta semana
Hola Elisa
Todo va a ir bien. Es un proceso que a unos les va un poco mejor y a otro algo menos. Solo son unos días y a casita a descansar.
Un abrazo
Todo va a ir bien. Es un proceso que a unos les va un poco mejor y a otro algo menos. Solo son unos días y a casita a descansar.
Un abrazo
-
- Mensajes: 351
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 11:53 am
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Alejandro
- Patologia: MM II (fallecida)
- Localidad: Gijón - Asturias
Re: El trasplante será esta semana
Hola Elisa
Sí, es cierto que pueden ser unos días duros. Pero tranquila, se pasarán rápido y verás como luego va a ir todo fenomenal.
Mucha suerte en todo el proceso.
Un abrazo
Alejandro
Sí, es cierto que pueden ser unos días duros. Pero tranquila, se pasarán rápido y verás como luego va a ir todo fenomenal.
Mucha suerte en todo el proceso.
Un abrazo
Alejandro
!!!LUCHA!!! Con eso tendrás mucho camino ganado
-
- Mensajes: 58
- Registrado: Dom Ene 09, 2011 8:51 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: juana
- Patologia: MM estadio III
- Localidad: ASTURIAS
Re: El trasplante será esta semana
elisa ,soy nueva aqui ....pero no quiero dejar de decirte q todo ira bien ...me he leido y visto todo lo q aqui explican y me da mucha fuerza`pues esa misma fuerza os mando para q pase prontito y todo este luego estupendamente ya lo veras q asi sera....nosotros sera en marzo o abril.un abrazo... 

-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: El trasplante será esta semana
Hola Elisa:
Por fin llego el gran día.
Deseamos tengáis toda la suerte del mundo.
Todo saldrá bien, ya veras...
Abrazos fercu y mary

Por fin llego el gran día.
Deseamos tengáis toda la suerte del mundo.
Todo saldrá bien, ya veras...
Abrazos fercu y mary


-
- Mensajes: 49
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 7:31 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: elisa
- Patologia: mieloma
- Localidad: Caceres
Re: El trasplante será esta semana
Gracias Juana por tus palabras,espero y confío que sea así. De momento todo está bien, pero cada cosa a su tiempo, iremos paso a paso.
Suerte a vosotros también.
Un abrazo
Elisa
Suerte a vosotros también.
Un abrazo
Elisa
-
- Mensajes: 49
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 7:31 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: elisa
- Patologia: mieloma
- Localidad: Caceres
Re: El trasplante será esta semana
Hola fercu, si, por fin llegó el día.
Su primer hematólogo no contemplaba el TMO.
Sin embargo, los buenos resultados en el transcurso
de la enfermedad demostraron lo contrario.
Ahora, sólo queda esperar que salga bien.
Confiamos y creemos que será así.
Un abrazo para los dos.
Elisa
Su primer hematólogo no contemplaba el TMO.
Sin embargo, los buenos resultados en el transcurso
de la enfermedad demostraron lo contrario.
Ahora, sólo queda esperar que salga bien.
Confiamos y creemos que será así.
Un abrazo para los dos.
Elisa
-
- Mensajes: 49
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 7:31 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: elisa
- Patologia: mieloma
- Localidad: Caceres
Re: El trasplante será esta semana
Hola toicom, alvite y Gatupin, os agradezco vuestras palabras de apoyo.
Hoy ha recibido mi hermano sus células, y hasta el momento todo va bien.
Ojalá siga transcurriendo todo el proceso con normalidad.
Un Abrazo.
Elisa
Hoy ha recibido mi hermano sus células, y hasta el momento todo va bien.
Ojalá siga transcurriendo todo el proceso con normalidad.
Un Abrazo.
Elisa
-
- Mensajes: 49
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 7:31 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: elisa
- Patologia: mieloma
- Localidad: Caceres
Información tras el trasplante
¡Hola!
Han pasado nueve días del TMO de mi hermano. Hasta el pasado domingo 23, no hubo incidencias importantes, es ese día cuando aparecieron las náuseas, la falta de apetito,diarrea,un principio de mucositis...pero todo dentro de lo esperado y previsible.
Posiblemente tengan que alimentarle por vía parenteral, debido a las diarreas.
Sin embargo la noche pasada tuvo un bajón de tensión arterial muy importante, con unos niveles muy, muy bajos, teniendo al personal sanitario ocupado y pendiente de él para tratar de neutralizar la situación.
...y es por todo esto que me pregunto, ¿No es demasiado arriesgado que la recuperación de pacientes sometidos a TMO la hagan de manera domiciliaria, como por ejemplo viene realizando en algunos casos el Hospital Clínico de Barcelona?
Sé, que sólo algunos enfermos son candidatos para este modelo post TMO en su propio domicilio , pero cualquier paciente puede tener "de momento" una complicación, y las atenciones requeridas no serían tan inmediatas como estando en un centro hospitalario. ¿Qué opináis?
Un abrazo para todos y ánimo para los que tienen ya muy próximo el TMO.
Elisa
Han pasado nueve días del TMO de mi hermano. Hasta el pasado domingo 23, no hubo incidencias importantes, es ese día cuando aparecieron las náuseas, la falta de apetito,diarrea,un principio de mucositis...pero todo dentro de lo esperado y previsible.
Posiblemente tengan que alimentarle por vía parenteral, debido a las diarreas.
Sin embargo la noche pasada tuvo un bajón de tensión arterial muy importante, con unos niveles muy, muy bajos, teniendo al personal sanitario ocupado y pendiente de él para tratar de neutralizar la situación.
...y es por todo esto que me pregunto, ¿No es demasiado arriesgado que la recuperación de pacientes sometidos a TMO la hagan de manera domiciliaria, como por ejemplo viene realizando en algunos casos el Hospital Clínico de Barcelona?
Sé, que sólo algunos enfermos son candidatos para este modelo post TMO en su propio domicilio , pero cualquier paciente puede tener "de momento" una complicación, y las atenciones requeridas no serían tan inmediatas como estando en un centro hospitalario. ¿Qué opináis?
Un abrazo para todos y ánimo para los que tienen ya muy próximo el TMO.
Elisa