TMO de mi padre, por Lauragondi

[annie]

Hola..
Ya sabias que seria una semana mala. mas o menos le esta sucediendo lo qu enos sucedio a totos los pacientes de MM que pasamos por el TMO..
Espero que pronto mejore de su infeccion..y que vaya mejorando..
Extrema las precauciones..y evita demasiadas visitas(entrar y salir varias veces del cuarto esteril..conlleva muchos riesgos).
Se suele nececitar transfusiones de sangre y plaquetas en el TMO: asi que no te asustes porque acaban de hacerle una..(suelen ser 2 bolsas de sangre cada vez)..
Piensa que esta todo muy controlado..y que todo esta previsto...y que dentro de unos pocos dias...empezara a 2subir"..(suele ocurrir a los 10 dias del dia 0)
La situacion mejorara mas rapido de lo que te crees hoy.....
Animo.
Un abrazo muy fuerte..

[Lauragondi]

Buenos días!
Bueno, parece que la diarrea ha remitido, ya llevamos 24 horas sin rastro de ella, no se si volvera o ya no. Por lo demas vamos despacito pero bien, las transfusiones le han levantado mucho, mañana un chute de plaquetas que seguro tambien va a mejor. La infeccion controlada tambien, la fiebre ya esta bajando, rondamos los 37. Y las nauseas tambien mejor, desde que le han bajado la dosis de morfina para el dolor, porque sdice que prefiere que le duela un poco mas, pero tener menos nauseas. Y mientras tanto van pasando los dias, de la cuenta atras, ya hace una semana del TMO, y cada vez queda menos para estar mejor.

[annie]

Hola..
Qué bien!
La morfina estriñe...asi que quizas por eso esta mejor de la diarea..
Si hace una semana del dia 0...piensa que dentro de 3 dias, mas o menos, estara subiendo..y que dentro de un poco mas de una semana ...estara en casa!
ANIMO!!Falta menos!
Abrazos

[Lauragondi]

Oye y el pelo? Se cae? De momento no se le ha caído, y durante la químio estos meses tampoco

[annie]

Depende de la quimio empleada y de las dosis..
a mi, desde luego SI me cayó en el TMO..y ademas...tardó casi 3 meses en volver a salirme despues del TMO..
Tambien lo perdi durante el segundo ciclo de quimio VAD: no crecio hasta que deje los ciclos VAD!Empezaba a salirme de nuevo justo antes del TMO, porque de julio a octubre, fecha de mi TMO, no tuve tratamiento....
No es cuestion de genetica: no es que a unos les cae..y a otros no.....Es que hay quimios que hacen caer el pelo..y otras no.Depende del protocolo seguido y de los medicamentos empleados...Depende de las dosis y de la quimio empleada.
Besos
PD:
American Cancer Society
Tratamiento contra el Mieloma múltiple TEMAS
http://www.cancer.org/espanol/cancer/mi ... emotherapy

[Lauragondi]

Si cuestión de genética ya supongo que no porque mi padre ya tenia poco pelo antes de esto, pero si me ha llamado la atención que no le haya perdido todo ahora. Durante la químio de estos meses coincidimos con gente que durante la químio no y desp en el TMO todo fuera. Supongo que como dices dependerá del tipo de químio. Mi madre x ejemplo lo perdía todo entero en cuanto llegaba el segundo dia de cada ciclo, empezaba un poquito un poquito y en cuanto se lavaba la cabeza... Tb es cierto
Qye es un mal menor pero yo creo q si afecta, sobre todo a una mujer, verte así en el espejo... A mi madre le caían unos lagrimo es cada vez q se veia... Y eso que estuvo peleando 6 años, pero no se acostumbraba! En fin, pues un dia menos que nos queda. Ojalá después vaya todo bien. X lo q leo se tarda en ver si el TMO
surte el efecto deseado, pero desp de un año de pelea a paciencia no hay quien nos gane!! Y tu cdo volviste a tu vida "normal"? La movilidad la recuperaste completamente? Que gusto poder charlar contigo !!

[annie]

Hola,Laura...
ANIMO!
falta un dia menos...para la salida!
Ya veras como dentro de pocos dias,todo ira mejor....ya veras como dentro poco mas de una semana...tendrá el alta..
Cada caso es diferente.asi que no se puede saber cuanto tiempo va a tardar en ponerse bien, cuando salga.Depende una vez mas de las dosis de quimio empleadas para el tMO..y del estado general de cada paciente.
Lo que es seguro ...es que se tarda un tiempo en estar bien y a volver a ser completamente autonomo despues del tMO.
Yo tarde unos tres meses en notarme con fuerzas...
Mas o menos hasta tener el resultado del "gran control de lo 100 dias"...que se hace despues del TMO.
Me quedé sin masa muscular después del TMO..y tardé en recuperar mis fuerzas.Me obligaba a andar(me llevaba mi marido en coche a un parque..porque no queria que me vieran asi de mal los vecinos;fijate que tonteria!);Progresaba cada dia un poco mas..igual que para el apetito..
Sali del hospital muy delgada,con resto de mucositis..y con xerostomía.Poco a poco fui repurando las ganas de comer(compraba y cocinaba mi marido: los familiares son esenciales...sin mi marido, creo que no hubiera podido levantar cabeza..) .
No hay que tener prisas...hay que ser muy paciente..ir muy despacio..y valorar cada pequeño progreso;Mimar mucho a los enfermos a la salida del hospital.
No perder los nervios:todo va muy poco a poco...pero hacia adelante.
Me hicieron el TMO a principio de octubre y volvi a trabajar a tiempo parcial en febrero del año siguiente..(o sea:volvi a trabajar al año de haber sido diagnosticada de MM!).

Ya veras como tu padre se ira recuperando..y como dentro de unos meses, dejareis todo estos malos momentos atrás..
ANIMO!
Un abrazo
ANIMO
Un abrazo.

[noemimir]

hola.soy una paciente de mieloma multiple, espero que tu padre este mejor, a mi me han hecho el trasplante recientemente el dia 13 hara tres meses tambien lo pase bastante mal ,pero tengo que decirte que a partir de un mes del trasplante desaparecieron las diarreas la mucositis ,lo que queda despues es un gran cansancio y como quedas muy bajo de defensas vigilar no estar con gente resfriada ni niños con virus.yo nunca habia tenido bronquitis y la cogi estuve 20 dias muy mal, pero todo pasa,lo mas importante es que esteis por tu padre el cariño es muy inportante cuando estas tan debil

[Lauragondi]

Gracias como siempre Annie por tus explicaciones tan buenas y concretas.

Hola Noemimir, gracias x la info que ne das, espero que te encuentres mejor y que todo haya funcionado bien, como vas? Un saludo!

[MARIA TERESA]

Hola Laura,
Ya te ha contado Annie casi todo. Lo del pelo depende de la quimio, con Velcade no se cae, a mi no me hacia efecto y me tuvieron que poner otra y si se cayó el pelo, con el TMO tenía tan poco pelo que pensaba que lo mismo no se caía, pero sí se me fue también, pero no al principio, habían pasado bastantes días. Me imagino que también se le caerá a tu padre.
Ahora tengo ya mucho pelo y muy muy rizado. Antes también era de pelo rizado, pero no como ahora. Pero a mi me gusta mucho, son casi tirabuzones, pero me queda muy bien. Yo vivo en Granada, mi familia en Madrid, les he visto ahora y les ha llamado mucho la atención, me dicen que estoy "muy guapa" y yo tan contenta.
Por lo que dices tu padre ya va estando mejor, yo me acuerdo mucho de mis diarreas, no llegaba al cuarto de baño, y fiebre que me duro mucho, pero pasado esos días malos estoy muy bien. Pronto me espabilé, aunque claro poco a poco. Ahora gracias a Dios estoy muy bien.
Ya verás como a tu padre le va a pasar lo mismo, se va a poner muy bien. Besos