Foro Mieloma Multiple

Mucha suerte para este lunes!
cual es exactamente el tratamiento de quimio que le van a aplicarle este lunes?
Decias en un post anterior:
"Ya sè que quiere ver las analìticas el lunes para seguir con la quimio,pero conesta noticia y mi error al medicar a mi padre antes de tiempo,estoy muy preocupada por lo que pueda pasar."
El melfalán que le diste tú, antes de lo previsto, cambiara el protocolo o lo mantendran?
Se le vuelve a dar melfalán el lunes, o se le suprime de momento poniendole solo la quimio prevista en el hospital?
esperamos noticias..
Mucho Animo!
Mucha suerte!
un abrazo

HOla Annie.
Hoy mi padre ha tenido primera sesiòn de quimioterapia(bortemizod),no se ha susoendido nada.Creo que no le dieron importancia a mi error porque la analìtica estaba bien,salvo la glucosa,segùn el doctor,algo subida,a 138.Mi padre se encuentra en estadio 3,tiene un MM IgA/Kappa IPI III,con pronòstico adverso.No tiene hipercalcemia,no tiene fallo renal,no tiene dolor pero si pequeñas lesiones en la dorsal,el Hùmero..que tratarán con zometa,en dias alternativos.
Enprincipio tendrà 8 ciclos,cada 21 dias,o eso es lo que yo he entendido,dias pares (2),quimio,Dias impares(2) melfalàn y prednisona.Despùés de 4 ciclos,si Dios quiere,se verà si el protocolo es eficaz.
Seguirè más tarde si puedo.
gracias a todos.Gracias annie

Hola,sarabel..
Me alegro que haya comenzado a recibir la quimio y que la esté tolerando bien..

Al principio, todo eso parece muy complicado...
se pierde uno con tantos medicamentos..tantas fechas de controles..los nº de dias de ciclo..los nº de dias de zometa..ect..
pero ya veras como pronto todo entra en una "rutina"..
una vez ogida la "rutina"..y todo va a mejor.....
estoy segura que dentro de uno dias todo te parecera mas facíl..
ademas, al ver los primero resultados positivos en los analisis de control de los primeros ciclos, uno se llena de energía positiva y todo se ve con otro angulo..nos ha pasado lo mismo a todos....pronto lo veras tú tambien!
Te mando mucho animo..
un abrazo

Bueno,mi padre ayer en la noche tuvo molestias estomacales,naùseas...
Pero hoy estaba mejor,le han puesto el portacad,ahora duerme.
Segùn el hemàtologo el pronòstico es grave,2 años de vida.Mi hermana se puso a llorar,no sè què pasarà,mi padre parece estar bien aunque su pronòstico no dice lo mismo.El mèdico dice que tiene 51 de cromosomas,que podrìa ayudarlo pero la beta 2 mayor de 5,sin proteina m,con lesiones osteòliticas...
Annie,tù eres la màs que sabes en este foro,he leìdo del doctor san miguel.Me gustarìa citarme con él y que viera a mi padre si es posible...quizàs nos dè màs esperanzas...no sè...¿què me aconsejas?
Por favor...si puedes orientarme...no confìo en el hemàtologo plenamente.
Estoy muy preocupada y angustiada...nuevamente acudo a tì.
Si alguien en este foro es tratada por el doctor san miguel y pueden contarme su experiencia lo agradezco.
Espero noticias de alguno de ustedes.
gracias por todo.

Bueno,mi padre ayer en la noche tuvo molestias estomacales,naùseas...
Pero hoy estaba mejor,le han puesto el portacad,ahora duerme.
Segùn el hemàtologo el pronòstico es grave,2 años de vida.Mi hermana se puso a llorar,no sè què pasarà,mi padre parece estar bien aunque su pronòstico no dice lo mismo.El mèdico dice que tiene 51 de cromosomas,que podrìa ayudarlo pero la beta 2 mayor de 5,sin proteina m,con lesiones osteòliticas...
Annie,tù eres la màs que sabes en este foro,he leìdo del doctor san miguel.Me gustarìa citarme con él y que viera a mi padre si es posible...quizàs nos dè màs esperanzas...no sè...¿què me aconsejas?
Por favor...si puedes orientarme...no confìo en el hemàtologo plenamente.
Estoy muy preocupada y angustiada...nuevamente acudo a tì.
Si alguien en este foro es tratada por el doctor san miguel y pueden contarme su experiencia lo agradezco.
Espero noticias de alguno de ustedes.
gracias por todo.

hola,Sarabel.
ayer no me pude pasar por el foro, y acabo de leer tu post.
Siento mucho lo que te han dicho los hematologos, respecto al Mm de tu padre.
es normal que te sientas desorientada, y angustiada..
Tambien es muy normal, si no estas muy segura del hematologo que trata a tu padre, que quieras tomar una segunda opinion..
Es cierto que el doctor San Miguel es uno de los mejores especiualistas a nivel mundial, sobre MM..
en el foor, son muchos los que han consultado con él, para tener una segunda opinion..
te mando por MP, el nombre de varios usuarios, para que tomes contacto por MP con ellos(estoy segura que te ayudaran y que te explicaran como contactar con el doctor Jesus San Miguel.)
http://www.cicancer.org/vergrupo.php?IdGrupo=14
http://es.wikipedia.org/wiki/Jes%C3%BAs_San_Miguel

Tambien puedes pedir una segunda opinion a traves de tu hopital de referencia..
os deseo mucha suerte y espero noticias.

Te mando un fuerte abrazo

Annie eres un sol,gracias por contestarme siempre.He leìdomucho hoy,pero me he detenido en el apartado "a cerca de" donde se habla del inicio de este foro,de porquè lo creò este señor(Victor),del propòsito que querìa conseguir cuando lo iniciò y me ha conmovido profundamente.Me ha hecho pensar,calmarme y darme cuenta que con mi angustia inicial nunca te pregunto còmo te encuentras.Sè que estás en Rc,leì tu historia,pero no tengo excusa para solicitar ayuda siempre que entro en este foro,sin preguntar còmo están todos los que generosamente me ayudan.
Espero que todo vaya bien,me refiero,a la vida de cada uno,a pesar de que tengan MM.
Ya les tengo en mi mente,còmo si fueran amigos de toda la vida
TODO MI AFECTO Y APRECIO,especialmente A ANNIE.A Isa y su marido.A alvite por responderme tan ràpidamente,A Victor por crear esto,A Fercu por darle continuidad

Hola,sarabel..
No me des las gracias...
yo estoy muy bien..estoy en RC y sé que eso es una gran suerte teniendo MM.
Mi vida ha vuelto a la total normalidad: trabajo.. nado por las mañanas los lunes, miercoles y viernes...intentamos viajar cuando logramos ahorar un poco(Lanzarote es nuestro destino favorito..)...mis 3 hijos se han independizado , tienen parejas e incluso tengo el gran privilegio de ser abuela desde hace año y medio..(con un poco de suerte, repetiré eso de ser abuelita en agosto de este año!..)
A hora mismo, no nececito mucho apoyo..(a veces tengo mala rachas y me vengo abajo y tengo miedo a recaer...pero estas rachas no suelen durar demasiado..porque sé que tengo mucha suerte y sé que no tengo derecho a quejarme ...)Me siento un poco insegura(he aprendido a vivir a corto plazo: hace tiempo que no hago proyectos de futuro) tengo un poco la impresion de estar sentada sobre una bomba;Eso de vivir el dia a dia, y de disfrutar de cada momento bueno por pequeño que sea, no lo sabía hacer antes de tener MM....Hay un antes..y un despues..Todo cambia cuando uno tiene MM por muy bien que vayan las cosas..Pero estoy bien.Asi que no te preocupes...ni te sientas mal por no preguntarme como estoy....
Eso del foro es como una cadena...
A los que entran por primera vez en el foro, se intenta darles mas animo y calor que a los veteranos, porque al principio todo esta confuso y se ven las cosas de forma muy distorcionada.y muy pesimista(.se ve todo negro....y uno esta muy perdido..)
Se nececita mas apoyo que cuando el tratamiento va dando sus primeros frutos, y que las cosas van mejorando..
Luego, en la etapa de remision, cuando las cosas vuelven a la "normalidad", ya no hace falta tanto apoyo, y aporta mucho intentar ayudar y transmitir animo a los que estan pasando por lo que uno ha "superado"....
Todo ira mejorando...y ya veras como dentro de unos meses a ti tambien te apetecera apoyar a través del foro a los recien diagnosticados.....

Te mando todo mi cariño,mucho animo, y mucha fuerza..
Un gran abrazo..

No sé que hariamos sin Annie, tiene un Don especial

Quiero sumarme al post de Mita, y agradecer a Annie por sus continuas ayudas. Hace un rato le decía a mi marido: el foro para mi es como parte de mi familia.
Besos