http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2737 ... t=Abstract
El papel de SLAMF7 en mieloma múltiple: impacto en la terapia.
JS Boudreault1, Touzeau C1, Moreau P1.
Información del autor
- 1un departamento de Hematología, Universidad Hospital Hôtel-Dieu, Nantes, Francia.
INTRODUCCIÓN:
Mieloma múltiple (MM), una neoplasia de células B madura, es la neoplasia hematológica en segundo lugar más común en todo el mundo. A pesar de mejoras significativas en el resultado con nuevas terapias, la mayoría de los pacientes de respuesta eventualmente desarrollan resistencia al tratamiento. Además, la enfermedad de swith de pacientes refractaria a los inhibidores de la proteasoma y fármacos inmunomoduladores (IMiDs) tienen un pronóstico pobre.
ÁREAS CUBIERTAS:
Surgen varios nuevos enfoques terapéuticos y estrategias de inmunoterapia presentan un importante avance para el tratamiento de pacientes con MM refractario o recidivante. Entre los anticuerpos monoclonales en desarrollo en MM, aquellos dirigidos a SLAMF7 y CD38 han demostrado el beneficio más consistente en los ensayos hasta la fecha. En esta revisión haremos específicamente centrarse en elotuzumab (anticuerpo anti-SLAMF7) y proporcionar un resumen del mecanismo de acción, los resultados clínicos y el perfil de seguridad de este nuevo fármaco. Comentarios de expertos: aunque elotuzumab no tiene ninguna actividad de agente único en MM, los ensayos aleatorios en reincidente y refractario MM han demostrado significativamente mejoró la supervivencia libre de progresión cuando el agente se añade a bortezomib-dexametasona o lenalidomida dexametasona. Además, este agente con su novedoso mecanismo de acción se puede combinar con terapias estándar sin un aumento significativo en la toxicidad. Elotuzumab es una terapia altamente eficaz y datos futuros son necesarios para identificar el mejor lugar para esta terapia en el entorno de MM.
Abrazos fercu y mary

