Información de "Bone Marrow Transplantations"
22-Marzo-2010
http://www.nature.com/bmt/journal/vaop/ ... 1054a.html
Plerixafor fue recientemente aprobado por la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para mejorar la movilización de células madre para el trasplante autólogo en pacientes con linfoma y mieloma múltiple. En este estudio, presentamos el primer europeo en la experiencia de uso compasivo en la movilización de los fracasos, los pacientes que son los más difíciles para volver a movilizar, pero no fueron incluidos en los ensayos de registro. Un total de 56 pacientes consecutivos a partir de 15 centros en España y el Reino Unido se incluyeron: edad 60 (33-69) años, 29 hombres (32 a 24 años con mieloma y linfoma), 2 líneas de quimioterapia previa (1-10); 73 habían fracasado los intentos de movilización con G-CSF (28), la quimioterapia más G-CSF (43) o el G-CSF, más SCF (2). En general, 71% de los pacientes alcanzaron greater than or equal to10 CD34+ células por ?L con plerixafor el día 5 después de una expansión de 7,6 veces a partir del día 4. Un total de 42 pacientes (75%) Recogidos greater than or equal to2 × 106, Promedio de 3,0 ± 1,7 (0.4-10.6) CD34+ células por kg con plerixafor más G-CSF. No había drogas graves efectos adversos relacionados. En total, 35 pacientes (63%) Fueron sometidos a trasplante, que reciben un promedio de 3,1 ± 1,2 (1,9-7,7) × 106 CD34+ células por kg. Todos los pacientes injertados neutrófilos (día 12; 13,4 ± 0,8; 8-30) y plaquetas (día 15; 18,5 ± 2,4, 8-33). En nuestra experiencia, plerixafor ofrece una alternativa eficaz para reunir suficientes CD34+ para la SCT autólogo de células de los pacientes que no la movilización de los métodos convencionales, con buena tolerancia y una tasa alta de éxito.
Abrazos fercu y mary
