Presentacion

[israelcem]

Buenas tardes a todos amigos,

Les comento un poco de la experiencia que estoy atravesando con el diagnostico Mieloma Multiple de mi familiar.

En Febrero de este año mi familiar empezo a renguear y un dolor en la espalda, esto fue aumentando de dolor. en Marzo fue diagnosticado con Mieloma Multiple
A mediados de Abril la enfermedad avanzo a tal grado que ya no se pudo parar mi familiar de la cama, los dolores eran intensos. Un doctor de Queretaro que es donde anteriormente vivia le recomendo un hematologo en la Cd de Puebla, su nombre Dr. Guillermo Arguelles un especialista en el tema, y a la fecha le han dado un tratamiento, pero el mal ha ido avanzando mucho mucho. Los dolores son en la espalda baja no los soporta mi familar, incluso ya dejaron de ser quejidos ya pasaron a ser gritos, el Dr. Guillermo Aruguelles a la fecha lo ha tratado muy bien, cada vez que existen este tipo de dolores lo medica lo mas rapido posible para que puedan ser controlables. El Mieloma Multiple esta en fase III, tengo entendido que el Doctor tiene mucha fama por curar por completo este mal, asi es que no he perdido la Fé pero me duele mucho todo esto, es una impotencia el no saber como ayudar a mi familiar. Y el no saber que sigue despues de todo esto que estoy viviendo...

Les agradezco su tiempo al leer mi experiencia

Un abrazo a todos los que padecen de este mal tan horrible y cruel, animo a todos!!!

saludos

[anna fernandez]

Hola israel
Lamento de veras por lo que estas pasando. No llevo mucho en el foro, pero lo poco que llevo, es suficiente para decirte que aqui hay gente muy experimentada para darte un consejo, solo que creo, que les aportas muy pocos datos, no tienes porque decir d que familiar s trata...pero si la edad que tiene,si opta no al TMO, y si podras comparar con otras historias.
Ojala pueda tu familiar recuperarse,un poquito.... esta enfermendad tiene eso altos y bajos.... a lo mejor ahora estais en los bajos.
Te deseo de corazon que todo os salga lo mejor posible.
un abrazo
anna

[Gaby Hernandez]

Hola Israel:

Bienvenido al Foro.
Lamentos mucho la situación por la que estás pasando y nos solidarizamos
porque en algún momento todos, familiares y amigos, nos hemos sentidos
agoviados al ver a un ser querido padecer ésta enfermedad.
Lo importante es que tu familiar ha sido diagnosticado y como dice Anna,
ojalá que nos pudieras contar más sobre el tipo de tratamiento que está
recibiendo y si es candidato o no a un transplante.
Te cuento que mi mamá padece MM desde hace 2 años y ha respondido
bastante bien al tratamiento. Vivimos en el D.F.
También te cuento que a pesar de lo duro que resulte, el MM no es curable,
solo es controlable como otras muchas enfermedades.
Esperamos seguir teniendo noticias tuyas y que las experiencias de todos te
sean de utilidad.
Un abrazo fuerte para ti y tu familiar.

Gaby

[fercu]

Hola Israel:

Bienvenido al foro MM.

Lamentamos que tu familiar haya caído en esta enfermedad.
Creemos que a medida que vayas leyendo los mensajes del
foro te iras tranquilizando, al comprobar que son muchos los
que están actualmente con una calidad de vida aceptable después
de los tratamientos.
Aclararte que el trasplante de células TMO. no es de primordial
importancia, ya que existen otras terapias alternativas ...
Esperamos nos aportes mas datos de tu familiar, y te damos
todos los ánimos ...
Abrazos fercu y mary

[israelcem]

Gracias a todo de verdad de todo corazon se los agradezco, no hay cosa mas reconfortable que el apoyo de personas las cuales saben por lo que uno tambien esta pasando.
Disculpen el no poner todos los datos, no es otra cosa, que pura distraccion.
Es mi Tio y el tiene 44 años, en un inicio le estaban dando Talizer, Decorex y Tradol. Ahorita debido al avanze tan rapido de la enfermedad le tuvieron que poner un cateter y administra algo mas agresivo, le estan dando velcade todo por medio de ese catete, como los dolores son cada 40 min y que la verdad ya no aguanta mi tio le pusieron un parche de morfina, pero ni eso le ayudo. La verdad ya no se que pensar, me gustaria que mi Tio aun siguiera con nosotros, pero al verlo asi... ya no se que pensa...

Gracias a todos, de verdad muchas gracias.

[Gatilu]

Hola Israel,es una pena la situación que describes en relación con tu tío.Tambien llama la atención ,la rapidez con la que han evolucionado los síntomas en tan pocos meses,no obstante ,y aunque los nombres comerciales que aportas de los medicamentos no son muy conocidos aquí en España,mirando he encontrado que son fármacos ampliamente utilizados para el mieloma :Talidomida ,Dexametasona y como analgesico ,el tramadol,además le han añadido en último término el Velcade.A lo que voy, es que parece que está siendo muy completa y correctamente tratado,eso da cierta tranquilidad al pensar que se está haciendo todo lo humanamente posible para tratarlo.Ten confianza ,a veces está enfermedad da giros increibles en pocas semanas,por lo demás aunque sea muy doloroso,debeis acompañarle todo lo que podais,el tener cerca a sus seres queridos es un consuelo grande que él ahora necesita,os deseo mucha suerte.

[Gatupin]

Hola Isreal, bienvenido al foro.
Lamento mucho la situación por la que estáis pasando, pero como ya te han dicho, ya está diagnosticado y a tratamiento. Eso es muy importante. Supongo que las cosas irán mejorando.
Tu tío es una persona muy joven. Supongo que existe la opción del trasplante. Pero si no fuera así, como ya te ha dicho Fercu, los tratamientos son variados y muy buenos. Hay esperanza.
Lo más importante ahora mismo, creo yo, es que le controlen ese dolor. Una persona con dolor no tiene calidad de vida ni fuerzas para luchar contra esta enfermedad. Y hay que luchar.
Dale muchos ánimos a tu tío. Espero que mejore rápido.
Un abrazo
Alejandro

[GEMMA]

Hola Israel....
siento lo de tu familiar...
Poco me queda por decir, solo que tengas mucha fé
y mucha esperanza! que creas en los médicamentos nuevos que hay.
Te mando muchos ánimos y fuerza!!

bienvenido al foro...y nos vas contando..

[israelcem]

Gracias a todos, me dan muchos animos de que parte de lo que esta pasando mi Tio, hasta cierto punto es normal.
Lo que sigo sin asimilar son los dolores tan fuertes, que aveces creo le puede dar un para cardiaco, es que de verlo no se que hacer...
Quiero ser optimista y todos aqui en el foro me contagian un poco de todo esto, muchas pero de verdad muchas gracias por todo la ayuda que me brindan.

Pasando un poco al tratamiento de mi Tio, el doctor dijo ayer que se le anesteciaria de la cadera para abajo para que pudiera seguir llendo a sus radioterapias y no parar el tratamiento. Eso me da mucho gusto. En cuanto al tratamiento no se muy bien que le esta aplicando ahorita... hoy le preguntare al Dr.
Por otro lado les queria preguntar que los dolores tan intensos le estan dando cada 40 min. Eso es normal? que sean cada 40 min?
Otra duda qeu me surge es si, los huesos que nos comenta el doctor que le realizo la tomografia que estan ya muy desgastados como gises, pueden volver a fortalezerseles y los fracturados pueden repararse?

Disculpen tantas preguntas tan desesperadas. Pero quisiera saber todo esto para saber que hasta cierto punto todo va bien.

De ante mano gracias por recibirme con la mayor cordialidad y por ser tan bueno y tomarse un tiempo para ayudarme.

Gracias

Saludos

[israelcem]

Diculpen, se me olvidaba comentarles que el doctor dice que si es candidato a TMO, pero que necesita verlo caminando.

Saludos