Hola soy Valeria de Argentina.
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- Mensajes: 3
- Registrado: Lun May 24, 2010 7:53 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Argentina
- Nombre real: valeria
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: berisso
Hola soy Valeria de Argentina.
Agradezco haber encontrado este foro, aunque no se bien como se usa.
Les cuento que le diagnosticaron Mieloma multiple a mi amada mama, aunque todavia no sabemos en que estadio esta. Estoy muy angustiada........No paro de llorar, nunca habia escuchado de esta enfermedad. Besos para todos
Les cuento que le diagnosticaron Mieloma multiple a mi amada mama, aunque todavia no sabemos en que estadio esta. Estoy muy angustiada........No paro de llorar, nunca habia escuchado de esta enfermedad. Besos para todos
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- Mensajes: 3
- Registrado: Lun May 24, 2010 7:53 pm
- genero: Mujer
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- pais: Argentina
- Nombre real: valeria
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: berisso
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
me olvide de decirles que mi mama tiene 59 años, tiene ademas anemia y algunos dolores oseos. Estamos esperando un tratamiento...Cariños para todos
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- Mensajes: 331
- Registrado: Vie Ago 21, 2009 8:12 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: Pilar
- Patologia: Mieloma múltiple qui
- Localidad: Barcelona
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola Valeria....bienvenida
Espero/deseo que pronto te vayas familiarizando con el foro...y que la lectura de algunos testimonios te ayuden para canalizar tu angustia.
Al principio del diagnostico de la enfermedad es normal ver todo de color negro....se unen sensaciones muy desagradables...pero poco a poco verás que los obstáculos que van apareciendo se van intentando sortear ((unos mas deprisa..otros mas despacio)...
Ya no darás más detalles.
Adelante...la carrera sólo a empezado...no malgastes energías os harán falta!!!!
Espero/deseo que pronto te vayas familiarizando con el foro...y que la lectura de algunos testimonios te ayuden para canalizar tu angustia.
Al principio del diagnostico de la enfermedad es normal ver todo de color negro....se unen sensaciones muy desagradables...pero poco a poco verás que los obstáculos que van apareciendo se van intentando sortear ((unos mas deprisa..otros mas despacio)...
Ya no darás más detalles.
Adelante...la carrera sólo a empezado...no malgastes energías os harán falta!!!!
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- Mensajes: 351
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 11:53 am
- genero: Hombre
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- Nombre real: Alejandro
- Patologia: MM II (fallecida)
- Localidad: Gijón - Asturias
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola Valeria, bienvenida al foro
Lamento mucho el diagnóstico de tu madre.
Esta es una enfermedad "desconocida" por lo menos hasta que te toca de cerca.
Pero según vas viendo lo que hay, vas comprendiendo que no es el fin del mundo, que hay tratamientos, que hay trasplantes (sobretodo con la edad de tu madre), que se está convirtiendo en una enfermeddad crónica poco a poco...
En resumen, que hay esperanza.
No te deseperes ¿ok?. Un abrazo muy fuerte
Alejandro
Lamento mucho el diagnóstico de tu madre.
Esta es una enfermedad "desconocida" por lo menos hasta que te toca de cerca.
Pero según vas viendo lo que hay, vas comprendiendo que no es el fin del mundo, que hay tratamientos, que hay trasplantes (sobretodo con la edad de tu madre), que se está convirtiendo en una enfermeddad crónica poco a poco...
En resumen, que hay esperanza.
No te deseperes ¿ok?. Un abrazo muy fuerte
Alejandro
!!!LUCHA!!! Con eso tendrás mucho camino ganado
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- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
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- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola Valeria:
Bienvenida al foro MM.
Como te ha dicho los compañeros, al principio todo es un sin vivir
una incertidumbre hacia lo desconocido. Esperamos te ilustres a través
del foro, y comprendas que esta enfermedad, aunque no tiene cura es del
todo controlable hasta unos estados de calidad de vida bastante aceptables.
Ya nos indicaras que tratamientos se aplicaron a tu madre.
Cualquier duda que te plantees, puedes consultarnos.
Desde aquí te damos todos los ánimos y adelante...
Abrazos fercu y mary

Bienvenida al foro MM.
Como te ha dicho los compañeros, al principio todo es un sin vivir
una incertidumbre hacia lo desconocido. Esperamos te ilustres a través
del foro, y comprendas que esta enfermedad, aunque no tiene cura es del
todo controlable hasta unos estados de calidad de vida bastante aceptables.
Ya nos indicaras que tratamientos se aplicaron a tu madre.
Cualquier duda que te plantees, puedes consultarnos.
Desde aquí te damos todos los ánimos y adelante...
Abrazos fercu y mary


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- Registrado: Lun May 24, 2010 7:53 pm
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- Nombre real: valeria
- Patologia: mieloma multiple
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Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Realmente gracias a todos! Siento que me estan transmitiendo animo y buena onda y que no estoy tan sola en esta lucha.
Gracias, gracias, siento que me estan acariciando el alma. Besos
Gracias, gracias, siento que me estan acariciando el alma. Besos
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- Registrado: Lun Ago 24, 2009 11:37 pm
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- Nombre real: Gaby H.
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- Localidad: D.F.
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola Valeria:
Bienvenida
Poco a poco te irás familiarizando con las opciones del foro, encontrarás
mucha información y así lograrás identificarte con el tratamiento que
siga tu mami. También encontrarás el testimonio de muchos pacientes
y familiares que convivimos a diario con ésta enfermedad.
Si en algo podemos ayudarte, avísanos.
Un abrazo fuerte para ti y tu mami.
Y a seguir adelante.
Gaby HR
Bienvenida

Poco a poco te irás familiarizando con las opciones del foro, encontrarás
mucha información y así lograrás identificarte con el tratamiento que
siga tu mami. También encontrarás el testimonio de muchos pacientes
y familiares que convivimos a diario con ésta enfermedad.
Si en algo podemos ayudarte, avísanos.
Un abrazo fuerte para ti y tu mami.
Y a seguir adelante.

Gaby HR
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- Registrado: Sab Ago 22, 2009 9:19 am
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- Nombre real: Cristina
- Patologia: MM Ig A est.I
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Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Carla,sólo sumarme al resto de los compañeros,muchos de ellos con una larga experiencia en esta enfermedad,si lo necesitas o tienes que desahogar tu angustia ,aquí estamos.Un saludo.
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- Registrado: Mar Ago 25, 2009 1:45 pm
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- Nombre real: Gemma
- Patologia: GMSI
- Localidad: Girona
Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola Valeria...
bienvenida al foro.
ya sabes, aquí estamos!!
animos!! y fuerza!!

bienvenida al foro.
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Gemma
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- Mensajes: 487
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 12:24 am
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- Nombre real: ana
- Patologia: mieloma
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Re: Hola soy Valeria de Argentina.
Hola carla
Espero que con todo lo que te han aportado mis compañeros, te sientas un poquito mas segura
no te preocupes tanto, los medicos hoy en dia ,no te engañan,
Mimarla mucho, no dejeis que se deprima
Muchos animos
besitos
anna
Espero que con todo lo que te han aportado mis compañeros, te sientas un poquito mas segura
no te preocupes tanto, los medicos hoy en dia ,no te engañan,
Mimarla mucho, no dejeis que se deprima
Muchos animos
besitos
anna