SOY NUEVA AQUI

[aire]

Hola a tod@s , soy nueva aqui .
A mi madre le diaganosticaron mieloma oseo
Espero aprender todo lo que puda de vosostros, para a si , ayudar en todo lo posible a mi madre , eh leido distintos temas del foro , y la verdad aportais muchisima informacion , con el tiempo posiblemente sea mi madre la que entre aqui y hable con vosotros

[alvite]

Hola Aire
Estamos cerquita, soy de Vigo.
Siento lo de tu madre, pero hay que trener ánimo. Es verdad que aquí hay información. A ver si puedes darnos algunos datos más sobre la enfermedad de tu madre para poder hablar algo mas concretamente.
Podeis preguntar lo que querais, seguro que hay alguien que sabe del tema.
Un abrazo

Alvite

[fercu]

Hola Aire:

Bienvenida al foro .

Sentimos que tu madre este enferma de MM.
Esperamos te encuentres a gusto con nosotros a pesar
del tema que nos aflige.

Nada nos gustaría mas que tu madre entrara en el foro,
al compartir ella experiencias con otros enfermos, seguro se
sentiría mas animada.

Abrazos a las dos fercu y mary

[aire]

gracias a todos por la acogida

[Grace]

Hola aire bienvenida al foro soy Grace, mi hermano tiene MM, estoy al igual que tu tratando de conocer lo mas que pueda de esta enfermedad para ayudar no tan solo a el a todos. Animo la lucha empieza y estoy segura que saldremos adelante yo soy católica y aunque se que Dios no le envió esta enfermedad, que es parte de la naturaleza humana , El si puede modificarla, y se lo pido con todo mi corazón para todos. Besos

[aire]

Hola aire bienvenida al foro soy Grace, mi hermano tiene MM, estoy al igual que tu tratando de conocer lo mas que pueda de esta enfermedad para ayudar no tan solo a el a todos. Animo la lucha empieza y estoy segura que saldremos adelante yo soy católica y aunque se que Dios no le envió esta enfermedad, que es parte de la naturaleza humana , El si puede modificarla, y se lo pido con todo mi corazón para todos. Besos

hola yo tambien confio en que dios nos eche una manito , para salir de todo esto , para darnos muchas fuerzas en la lucha , creo que gran parte de la curacion va a depender de la mentalidad con la que se lleve el problema , uno tiene que ser positivo , para traer cosas positivas , ademas ¿de que sirve pensar siempre en lo malo ?, para lo unico que vale es para desanimarnos mas , a si que hagamos una promesa todos , de pensar en lo bueno en encontrar la maxima informacion , pero no para hundirnos si no para darnos fuerzas para seguir adelante

[aire]

Hola Aire:

Bienvenida al foro .

Sentimos que tu madre este enferma de MM.
Esperamos te encuentres a gusto con nosotros a pesar
del tema que nos aflige.

Nada nos gustaría mas que tu madre entrara en el foro,
al compartir ella experiencias con otros enfermos, seguro se
sentiría mas animada.

Abrazos a las dos fercu y mary

gracias fercu , seguro que dentro de poco es mi madre la que os visitara aqui , porsupuesto yo seguire tambien , se que nos podeis ayudar mucho , graias por todo