presentacion

[gabriel andres]

Hola a todos, en primer lugar deciros que soy nuevo,tanto de internet como en el foro, de echo,es la primera vez que escribo. Soy paciente de MM de estadio III hace dos año s que me diagnotificaron la enfermedad se me dieron seis sesiones de quimio,y dos mas cuando me hicieron el autotransplante, ahora tres meses despues me encuentro mejor pero ya es la segunda vez que me sale un herpes, ahora estoy pendiente de la visita con el hematologo,el cual me comento que empezariamos un tratamiento con Zometa. Saludos para todos

[anna fernandez]

Hola Grabiel

Lamento mucho lo del herpes, dicen que es algo
normal cuando se tiene MM...no se...lo creo

Mi marido tambien tiene MM, hace 6 meses le hicieron el
TMO, en mutua de tarrassa, va con los hematogos de alli,

Yo te preguntaria, como es que te dan el zometa, al cabo de
2 años del TMO??, mi marido lo empezo a los 3 meses del
trasplante...no se , es normal??, lo ignoro, eh??

Bueno pues bienvenido al foro, aqui somos muchos, y
siempre se ayudara en lo que podamos, solo consejos,
no hay medicos!

Te mando un fuerte abrazo
cuidate mucho

anna

[fercu]

Hola Gabriel:

Bienvenido al foro MM.

Los herpes en el mieloma pueden aparecer como consecuencia de los tratamientos,
como la aplicación de Velcade .
Véase esto:
http://translate.google.es/translate?js ... 2F18765311
Esperamos lo superes y te deseamos mucha suerte.
Abrazos fercu y mary

[Grace]

Bienvenido al foro Andrés, esperemos que el tratamiento que te den para el herpes tenga una respuesta favorable y leyendo el link tan interesante de Fercu me doy cuenta que puede prevenirse con medicacíón previa a la aplicación del Bortezomid, la moraleja entonces será que antes de cualquier nuevo tratamiento que se indique en el combate del MM, informarnos por nuestra cuenta de los efectos secundarios que estos pueden ocasionar y comentar con el hematólogo la manera de prevenirlos o al menos contrarestar un poco la intensidad de los mismos. Besos y que te recuperes pronto, estaremos pendientes.Grace

[Gatupin]

Hola Gabriel
Bienvenido al foro.
Como ya te han dicho, lo del herpes es uno de los "efectos colaterales" que suelen llevar consigo los tratamientos. Espero que lo superes y que no esté siendo muy doloroso (si es herpes zoster, lo suele ser).
Lo dicho, que te mejores y bienvenido
Un saludo
Alejandro

[gabriel andres]

Hola a todos. En primer lugar daros las gracias a todos por contestarme. A Anna le tengo que aclarar que cuando me dieron las primeras sesiones de quimio tambien me ponian Zometa,y las cuales me las pusieron en el hospital del Espiritu Santo de Santa Coloma de Gramanet,y despues me derivaron a Can Ruti de Badalona y alli es donde me hisieron el autotransplate,y el no hacerlo en Terrassa, que es donde vivo, es que el trabajo y la familia estan en Sta. Coloma. El herpes,por suerte, no es zoster, lo lo unico es que me pica y esta en la nuca y al lado de la oreja,el tratamiento es,pastillas Valtrex y pomada Zovirax, de momento, parece que esta remitiendo. Lo de la lucha por la enfermedad de monento lo llevo bien,en las consultas tambien he conocido a personas con la enfermedad, y a uno en particular le tengo que dar animo, porque esta muy depresivo porque aparte tiene problemas familiares,procuro que nos veamos, para animarle y dar unos paseos, pero ultimamente sale poco,me dice que le da pinchazos la cadera y que no le apetece salir. Gracias de nuevo a todos.

[anna fernandez]

Hola Grabiel

ante todo deseo que vayas mejorando de tu herpes,no he tenido ninguno
pero tengo entendido que son muy dolorosos.

En cuanto a tu aclaracion del zometa,es asi como tu dices, a mi marido
cuando empezo la quimio, evidentemente tambien, le daban zometa, luego
se paro para hacer el trasplante, durante unos meses, y se le ha reanudado
a los 3 meses de trasplante.

De todas formas no es importante, cada hematologo tiene su sistema y es obvio
que saben lo que se hacen, si a ti te lo hacen asi....es x que es asi.....

Cuidate mucho, que todo se solucionara....veras como si

Un abrazo, y un besote gordote

anna

[mafalda]

Hola buenas noches a todos.

Yo también tengo un padre que hace un año le diagnosticaron MM, de momento no recibe tratamiento, però no se si és porque esta immunodeprimido, que ha cogido durante este año una pneumonia, una lumbalgia, prostatitis, y unas heridas en las manos i no puede hacer fuerza, la verdad es que cuesta ver a un señor que se ha jubilado i esta lleno de problemas.
Estoy contenta de haber encontrado esta pàgina
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Besos