Presentación de Maria

[María]

Hola a todos. Soy la hija de una mujer afectada por el MM, hace 5 meses que se lo detectaron. Los 3 primeros meses fueron los peores de mi vida. Ahora, y al verla un poquito mejor estoy más concienciada.
Está con el protocolo VISTA, de momento lleva 4 ciclos , no sé cuántos más le quedarán.
Es verdad que es una enfermedad en la que o tienes mucha paciencia, tanto el paciente como los familiares, o no hay nada que hacer. Lo que peor llevo es su estado de ánimo, muchos momentos de depresión, a pesar que la animamos mucho.
Espero lo mejor para mi madre y para todos los afectados por esta enfermedad. Un saludo.

[toicom]

Hola Maria,

siento la circustancia de tu madre, espero que todo vaya saliendo lo más favorable posible.

Como bien dices esta es una dolencia que requiere de una alta dosis de paciencia y tranquilidad, yo llevo poco tiempo por aquí, pero te puedo asegurar que he aprendido a estar relajado gracias a los comentaros de los compañeros, y gracias a la sensación de estar arropado y acompañado por personas que sienten lo mismo que estoy sintiendo yo ahora mismo.

Espero que estar aquí te ayude tanto como me ha ayudado a mí, y que tu madre responda positivamente al tratamiento. Por aquí hay personas afectadas que llevan años con la enfermedad en remisión haciendo vida normal, ten fé y ya verás como todo va bien

Saludos, ánimo y mucha fuerza

[fercu]

Hola Maria:

Bienvenida al foro MM.

Es cierto lo que dices, esta enfermedad no esta exenta de
depresiones por ambas partes, familiares y enfermos, tambien
hay que dar muchas dosis de paciencia.

No nos podrias indicar en que consiste el protocolo Vista ?
Esperamos nos vayas informando de la evolución de tu madre.

Abrazos fercu y mary

[Gatupin]

Hola María
Bienvenida al foro
Veo que ya has cogido la principal clave de este asunto: paciencia, paciencia y paciencia.
Es muy importante porque esto es largo, pesado y lleno de obstáculos. Pero se puede salir.
También a mí me gustaría que nos explicaras un poco más del protocolo Vista, porque lo desconozco.
Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo.
Alejandro

[toicom]

Protocolo VISTA= Velcade as Initial Standard Therapy in Multiple Myeloma: Assesment With Melphalan and Prodnisone

http://www.janssen-cilag.com.ar/not2.asp


Saludos,

[fercu]

Gracias toicom por la información.

Ayer lo estuve buscando y no encontré nada...

Abrazos fercu y mary

[marahc]

HOla Maria, siento mucho que tu madre tenga mieloma multiple, mi madre tambien fue diagnosticada de esta enfermedad hace ahora ya seis meses, y fijate que ahora es candidata al autotransplante de medula osea, le van a empezar a hacer las pruebas pertinentes previas. Entiendo tu desesperacion, yo tambien estuve como tu, sin animos para nada, no te lo esperas y es un duro golpe que te da la vida. Pero, como se suele decir, tienes que tener mucha paciencia, habra rachas en las que pueda surgir alguna complicacion (propias de los tratamientos) pero que se iran solventando y, otras en las que estareis mas tranquilos, ella se ira sintiendo cada vez mejor y con ganas de luchar.

Ya nos iras contando como va respondiendo a este tratamiento. Muchos animos.

[Gatupin]

Muchas gracias, Toicom.
Yo tampoco lo encontraba.
¡¡Manazas que es uno!!
Un saludo
Alejandro

[María]

Gracias a todos por interesaros por mi mensaje. El protocolo Vista consiste en poner un ciclo con Velcade+ Melfalán+ Prednisona y el siguiente ciclo Velcade. Melfalán y Prednisona se los toma en los cuatro primeros días del ciclo correspondiente.
Me gustaría saber si algún familiar, amigo o alguno de ustedes está con este mismo tratamiento y la respuesta que está obteniendo.
Muchas gracias por vuestro apoyo y ánimo para todos los que esteis pasando por mi situación.

[Mónica]

Hola Maria,
gracias por animarme con tu mensaje en mi presentación, las dos estamos sufriendo el duro golpe de tener nuestras madres con mieloma, en este momento, lo mas importante son ellas, se que tengo que estar fuerte y serena para cuando ella me necesite estar a la altura y subirle el animo. Esto es muy duro, veo aqui, que como yo hay muchos más, y su optimismo y sus ganas de luchar son una gran dosis de fuerza para mi, gracias maria por tus palabras. Solo hace tres dias que nos dieron la noticia del mieloma y hoy han empezado con la quimioterapia, hoy está muy decaida y tiene miedo, deseo que mañana esté más positiva, yo le hablo quitandole importancia al asunto, me cuesta hacerlo, se hace dificil cuando yo misma tengo tanto miedo. Un beso y mucha fuerza para ti y para tu madre, nos hará mucha falta