CONGRESO DE LA IMF,EN BARCELONA, PARA PACIENTES Y FAMILIARES

[annie]

Hola.
Feliz y saludable año 2011 a todos!

Os quiero informar que la IMF(International Myeloma Foundation), organiza un Seminario para Pacientes y Familiares en Barcelona el 7 de febrero de 2011.

He estado en varios seminarios de la IMF y me parecieron, siempre, super interesantes.
Por eso os animo a todos(pacientes y familiares) en inscribiros a este nuevo seminario de la IMF:

Lugar:

Hotel Meliã Barcelona (Salón Diamante)
Avenida de Sarrià, 50
08029 Barcelona
(metro: Clinic; trambaix: Francesc Macià)

Agenda:

Registro con café 9,30h
Bienvenida 10,00h
Presentaciones 10,15h hasta las 13,30h
Almuerzo (informal) 13,30h hasta las 14,30h
Presentaciones 14,30h hasta las 17,00h
Cierre y despedida 17,00h

Para registrar, envíe un mensaje a imfeurope@myeloma.org con los siguientes datos:

Nombre(s) de los Asistentes
Dirección
Teléfono

Le enviaremos un email de confirmación.

Nos veremos todos alli!



un abrazo

[annie]

Esta noticia esta publicada en la pagina de la IMF
El link es:

http://myeloma.org/EventIndexPage.actio ... NuggetId=0


Un abrazo

[merse]

Hola me gustaria ir a este congreso,pero me gustaria saber si ireis alguno de vosotros o sea del foro,y si si sabeis que coste tiene lo que comes,mas o menos es que es la primera vez que voy ando un poco perdida.vale.un abrazo

[annie]

Hola,Merse..

Normalmente, no hay costes ni de inscripcion ni de comida en los simposios para pacientes y familiares organizados por la IMF..
Fui a 3 en Madrid y siempre fueron gratuitos.
Soló hace falta inscribirse por mail antes del congreso(tal como lo indican arriba), para que puedan organizarlo todo bien,en funccion del nº de asistentes al congreso..

Estoy segura que va a ir mucha gente del foro..
Espero que vayan todos los foreros que viven en Cataluña..
Yo lo intentaré.
Realmente, es super interesante poder asistir a los congresos para pacientes de la IMF..



un abrazo

[Delia]

HOLA ANNIE!!!

FELIZ AÑO 2011 DESEO UN AÑO LLENO DE BEDICIONES PARA TI Y TODO ESTE MARAVILLOSO FORO!!
ESPERO QUE NOS DEN TODA LA INFORMACION ACERCA DEL CONGRESO. ESTAMOS AL OTRO LADO DEL CHARCO Y AQUI SE VE LEJANO UN EVENTO PARA ESTA ANONIMA ENFERMEDAD.

GRACIAS Y ESPRAMOS LA INFORMACION..

[isa aurora]

¡hola a todos¡
me uno a lo dicho por delia que es mexicana como yo, me gustaría mucho asistir a ese congreso,pero está "un mar de pormedio" y un marido que cuidar.
pero gracias Annie,por tenernos informados.
querida Delia, la enfermedad que nos preocupa no es anónima....se llama mieloma múltiple,recibe un abrazo solidario
besos a todos los foreros
isa aurora
p.d. ¡ NO ESTAMOS SOLOS¡ YA NO ME SIENTO SOLA;LOS TENGO A USTEDES:

[annie]

Hola..
Tranquila!
Somos muchos del foro en ir al congreso IMF de Barcelona, asi que se pondrán resumenes en el foro..
Un abrazo

[annie]

Hola!!!
De momento...por lo que he leido en :
topic2193.html
vienen Anna..Merse..la madre de merse.....

Quien mas viene?


Un abrazo

[alvite]

Hola
Seguro que me apuntaba...

Como sabéis tengo tratamiento Velcade+dexa cada 2 semanas y coincide el día 7 de febrero. Para la próxima iré.
Ya nos tendréis informados.
Un beso.

Alvite

[annie]

Hola!
se esta acercando la fecha del simposio para pacientes y familiares de la IMF..
Quien esta decidido en ir?


Quizas , "alguien de Barcelona" podria encargarse de la "acogida" de los foreros de otras provincias tal como lo intenté hacer cuando cada vez que se han organizan eventos en Madrid... El evento de la IMF seria una excelente ocasion para conocernos en persona...
Es muy positivo poder "poner cara" y poder charlar compartiendo experiencias con los amigos del foro..
un abrazo