Foro Mieloma Multiple

Hola, soy Tatiana. A mi esposo le acaban de diagnosticar un plasmocitoma, lo han operado dos veces en la columna porque le encontraron un tumor en la D9, ya lo operaron y estamos esperando el resultado de la punción medular que le hicieron para saber si es un mieloma solitario o es un mieloma múltiple y el oncólogo nos dijo que de todas maneras recibirá quimioterapia. Recién me estoy familiarizando sobre esta enfermedad, pero te cuento que tenemos muchos ánimos y muchas esperanzas y por lo pronto ni él ni yo nos deprimimos porque no queremos que la enfermedad le gane y eso es bueno. Esperaremos los resultados hasta la próxima semana en donde tiene que empezar con el tratamiento y sabremos de qué se trata en realidad y a qué atenernos, pero estamos muy optimistas. Así que hay que seguir en la lucha, mi esposo tiene 74 años y es una persona con mucha vitalidad y con muchas ganas de seguir viviendo.

Bienvenida al foro..
Habrá que esperar para tener un diagnostico seguro..
Intenta ser paciente, y cuando tengas mas resultados, comentalos en el foro..
Piensa que de todos modos. tener MM no implica morirse..
Se dispone de muchos tratamientos que logran mantener a raya a la enfermedad..
Yo llevo mas de 14 años de RC,desde el diagnostico en febrero1996..
ANIMO!!!!!
Hasta pronto..
un abrazo...

Hola Tatiana:

Bienvenida la foro MM.

Ya iréis conociendo por los artículos del foro que esta enfermedad, aunque no tiene cura,
tiene tratamiento para mantenerla controlada.
Esperamos vuestra participación en el foro y estamos dispuesto a aclarar cualquier duda.

Muchos ánimos y a luchar.
Abrazos fercu y mary

Bienvenida al foro Tatiana.
Estás en un buen lugar para ser escuchada,te lo digo por experiencia.
Aquí intercambiamos penas y alegrías ,además de que hay gente muy seria como Annie y Fercu que se encargan de tenernos informados sobre todo lo del MM .
También tenemos la libertad de expresar algunas ideas " locas" como las que a tu servidora se le ocurren
recibe un abrazo
isa aurora