Hola,Fercu.
Es un resumen super completo!
El link en color azul de tu post, no me funcciona..(
www.myeloma-patients.info)
Yo lei la informacion en francés en :
http://www.myelome-patients.info/index. ... leId=12403
De la misma news letter, tambien me pareció muy interesante:
Les stades du myélome
http://www.myelome-patients.info/index. ... leId=11400
Y una muy buena iniaciativa intentar buscar un denominador común si el MM aparece en varios miembros de la misma familia..:
"Près de 150 familles ont répondu à l’appel national lancé depuis près de 3 ans…"
Desde hace cerca de 3 años,casi 150 familias han contestado a la llamada....
" Se trata de descubrir los rasgos genéticos que predisponen a la aparición de la familia dysglobulinemia, es decir, mieloma y gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o GMSI. objetivo de los investigadores es analizar el ADN de las familias afectadas por estas formas familiares. Contratación continúa estudios tan activa y genéticos en los chips de ADN a partir de 2011.
Una simple muestra de sangre de cada miembro de la familia permite por un lado, una electroforesis de proteínas, los resultados se transmiten a su médico de cabecera, y otros análisis genéticos anónimos. El consentimiento escrito firmado por cada miembro de la familia.
Las muestras de sangre de las familias participantes se cargará en su región con los representantes de la red de la genética del cáncer, que será enviado a Lyon para el análisis....."
leer mas en:
http://www.myelome-patients.info/index. ... leId=11525
Un abrazo
