REVISIONES DE NOVIEMBRE 2011

[fercu]

Entramos en Noviembre:

Pronto acabaremos el año.
Revisiones este mes ?

Chao: fercu y mary

[MARIA TERESA]

Mañana tengo revisión y tratamiento, y al final de mes me revaluan para el TMO. Está vez creo que si me lo van a hacer ya que parece que si que estoy respondiendo bien con la quimio que me ponen actualmente. Ya os contaré.

Besos

[annie]

Hola,Maria Teresa..
Mucha suerte para mañana!!!
esperamos noticias tuyas a tu regreso...
Un fuerte abrazo.

[Assumpcio]

Nosotros para el 11/11/11 vaya fecha!
Ya os contaré.

[annie]

Es verdad!!!!
"Suerte"!,Assumpcio !
Un abrazo.

[alexia]

Mi padre para el 10 de Noviembre. Le harán análisis y pasará consulta con el hematólogo. La semana pasasada le subieron la dosis de Talidomida. Ahora toma 150 mg (3 cápsulas). Dijo el médico que había que llegar a 200.

Un abrazo a todos y suerte para las próximas consultas.

[annie]

Espero que todo salga bien,Alexia..
Tambien espero que no tenga efectos segundarios al augmentarle las dosis deTalidomida
Un abrazo.

[shiky]

Hola María Teresa,
espero que no te siente muy mal ésta última. Ya nos irás contando.

Muchos besitos.

[annie]

Mañana tengo revisión y tratamiento, y al final de mes me revaluan para el TMO. Está vez creo que si me lo van a hacer ya que parece que si que estoy respondiendo bien con la quimio que me ponen actualmente. Ya os contaré.

Besos

hola,Maria Teresa..
Comó ha ido todo?
Comó estas?
Un abrazo.

[MARIA TERESA]

Ayer ya me vio el médico y me puso el tratamiento VCMP/VBAD, esta vez la segunda parte /VBAD. Como me ponen tanto para vómitos y estómago todavía estoy bien. He dormido poco porque me mandan muchos corticoides, 5 pastillas de FORTECORTIN 8 mg. y eso me altera mucho.
Me han alterado fechas por motivos de Navidades, el 23 me revaluan, si estoy preparada pues al TMO. Me mandan las inyecciones de NEUPOGEN.
El 30 vuelvo, me ponen el catéter, algo así como Hitman, me sacan las células madres y me quieren ingresar el día 5, y me hablan de darme el alta el 23.
Annie, que te parece tan programada el alta, si no estoy bien no me la darán, pero yo me he quedado un poco medio asustada. Luego me decían que lo suyo sería alquilarme una habitación allí, en Pamplona, por no irme tan pronto lejos. Yo eso no, o estoy bien o no, como mucho me iría a mi pueblo El Espinar, que es de Segovia, luego me decían que como me iban a dar el alta antes de lo normal, para ese hospital antes de la semana tendría que volver para control.
Yo tengo cita en Granada, para el 16 de este mes, en la Seguridad Social, porque el seguimiento tiene que ser en mi ciudad, no voy a estar viajando 900 o 1000 km. continuamente.
Ahora estoy de regreso, ya contenta de haber pasado esto, deseando verme en casa.
Besos
Se me olvidaba confio en estar bien para el congreso, pero casa, pamplona y madrid es demasiado. Tengo tantas ganas de conoceros que seguramente vaya, pero quiero cambiar, en lugar de ir a la charla del Dr, San Miguel, que es el que me puso este tratamiento, creo que no voy a estar para centrarme mucho y a esa hora había una de afrontar el transplante sin miedo, o algo así