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Celgene Actualizaciones Cronograma para la aprobación pomalidomida En los EE.UU. y Europa
[Por el Personal Beacon Mieloma | 26 de enero 2012 15:19 | Un comentario ]
Celgene ha anunciado esta mañana que planea presentar una solicitud para la aprobación de pomalidomida de recaída y el mieloma múltiple refractario a los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) durante el primer trimestre de 2012.
Además, la compañía dijo que planea presentar una solicitud similar a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en el primer semestre de este año.
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Abrazos fercu y mary
