fuente:fundacion Josep.Carreras
"viernes 30 de marzo de 2012
Conozcamos los últimos avances sobre el Mieloma Múltiple
Estos días se celebra en Madrid el encuentro MM, un acto organizado por el Grupo Español de Mieloma (GEM) que reúne a los principales hematólogos a nivel internacional para valorar los últimos avances en el tratamiento del mieloma múltiple.."............
http://fundacionjosepcarreras.blogspot. ... re-el.html
Conoce a Teresa
"Me ha costado mucho decidirme a escribir mi testimonio ya que son temas muy delicados y quiero ser muy cautelosa. Creo que para la gente en general el cáncer de médula más desconocido es el mieloma múltiple. No sé la razón, pero todo el mundo se extraña cuando explico lo que me ha pasado. En primer lugar quiero decir que, a pesar de tener un mal pronóstico, he tenido mucha suerte dentro de lo que es este cáncer que me ha tocado vivir. Supe desde el primer momento que era incurable. Mi primera pregunta fue si, por lo menos, era tratable.
Hace dos años, cuando tenía 45 años, me diagnosticaron un MM (IgG Kappa, Bence Jones positivo, Estadio III A, ISS1), con plasmocitoma frontal de 6x7 cm. Bueno... aquellos que sabéis de qué va el tema no necesitáis más explicaciones. Tras la quimioterapia, la radioterapia para el plasmocitoma frontal (tenía una pelota de tenis en la cabeza), y un trasplante autólogo de células madre (mis hermanos son incompatibles conmigo) aquí sigo. Estoy aprendiendo a vivir con el cáncer. Actualmente me encuentro en remisión completa, algo impensable en un principio.................."
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un abrazo
