Cancer Gene Therapy , (20 April 2012) | doi:10.1038/cgt.2012.14
S Naik, R Nace, G N Barber and S J Russell
http://www.nature.com/cgt/journal/vaop/ ... 1214a.html
Traducido por google...no se entiende nada...pero aqui esta:
"El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia incurable de las células plasmáticas secretoras de B difundidos en la médula ósea. La utilización con éxito de la viroterapia oncolítico para el tratamiento del mieloma requiere de un virus de la administración sistémica que destruye selectivamente las células de mieloma diseminadas en un huésped inmune competente. Virus de la estomatitis vesicular (VSV) que expresan el interferón-β (IFN) es un prometedor nuevo agente oncolítico que explota los defectos asociados a tumores en las vías inmunes innatas de señalización para destruir las células cancerosas en concreto. Estamos aquí demostrar que una sola dosis, por vía intravenosa de VSV que codifica IFN (VSV-IFN), específicamente destruye subcutánea y difundir 5TGM1 mieloma en un modelo de mieloma inmune competente. VSV-tratamiento con IFN prolongó significativamente la supervivencia en ratones con mieloma ortotópico. La expresión viral IFN murino a retrasar la progresión del mieloma y la supervivencia significativamente mayor en comparación con VSV-expresión de IFN humano. Evaluación de la VSV-IFN actividad oncolítica humanos en líneas celulares de mieloma y las muestras primarias de pacientes de mieloma confirmó la actividad específica de oncolítico, pero puso de manifiesto la susceptibilidad variable a VSV-IFN oncolysis. Los resultados indican que VSV-IFN es un potente agente, seguro oncolítico que puede ser administrada sistemáticamente para atacar y destruir el mieloma difundir de manera efectiva en la inmuno-competentes ratones. Expresión IFN mejora la especificidad del cáncer y mejora la eficacia terapéutica contra VSV mieloma diseminada. Estos datos muestran VSV-IFN a ser un vector prometedor para el desarrollo adicional como una terapia potencial para el tratamiento de MM"
.