
Eso ocurre en USA!
Pero no solo ocurre alli...Me da mucha pena pensar en que la mayoria de los paises del mundo, los enfermos de MM no disponen del dinero sufisiente para pagar su tratamiento.Es una enorme injusticia...porque todos los enfermos de MM son iguales delante de la enfermedad..y todos deberiamos de tener las mismas oportunidades de tratamiento...
Tenemos una suerte increible de vivir en España donde ,de momento,a pesar de los recortes del gobierno actual y de sus amenazas de privatizar la sanidad pública,la Seguridad Social se hace cargo de los tratamientos necesarios para intentar frenar la enfermedad...,( sin mirar el precio altisimo de los tratamientos con los"nuevos medicamentos", ni ahorar en gastos para realizar los TMO)....