Presentación
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Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
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- Mensajes: 18
- Registrado: Jue Dic 24, 2009 8:09 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: Eloy
- Patologia: Mieloma
- Localidad: Málaga
Presentación
Buenas tardes.
Después de un tiempo leyendo en esta magnifica página,me he decidido a entrar en los foros y participar de ellos.
Me llamo Eloy y vivo y soy de Málaga.
El descubrir esta en enfermedad en mi,fué casual.El origen fué una neumonía con fracaso renal que casi me lleva
al otro "barrio".Una vez recuperado de ello y después de numerosas pruebas me detectaron el mieloma.
No quiero cansaros y y abrevio.Tuve una primera fase de tratamiento con dexametasona y ahora comienzo uno con
Lenalidomina combinada con dexametasona.
Desde que me explicaron por donde iba esto, entendí que la mente era lo que no podía enfermar, y en ello estoy.
Vivo el dia a dia y mi mente solo piensa en positivo.
Aprovecho esta presentaión para desearos a todos un año 2009 lleno de felicidad y buenas noticias.
Saludos.
Después de un tiempo leyendo en esta magnifica página,me he decidido a entrar en los foros y participar de ellos.
Me llamo Eloy y vivo y soy de Málaga.
El descubrir esta en enfermedad en mi,fué casual.El origen fué una neumonía con fracaso renal que casi me lleva
al otro "barrio".Una vez recuperado de ello y después de numerosas pruebas me detectaron el mieloma.
No quiero cansaros y y abrevio.Tuve una primera fase de tratamiento con dexametasona y ahora comienzo uno con
Lenalidomina combinada con dexametasona.
Desde que me explicaron por donde iba esto, entendí que la mente era lo que no podía enfermar, y en ello estoy.
Vivo el dia a dia y mi mente solo piensa en positivo.
Aprovecho esta presentaión para desearos a todos un año 2009 lleno de felicidad y buenas noticias.
Saludos.
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- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
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- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Presentación
Hola Eloy:
Bienvenido al Foro MM.
Deseamos te encuentres agusto con nosotros, compartiendo
tus penas y tus progresos, que en todo caso serán muy positivos,
a juzgar por tu valentía a la hora de enfrentarte a la enfermedad.
El combinado de Lenalidomina con dexametasona se esta demostrando
que funciona.
Suponemos habrás tomado precauciones de cara a la gripe A.
Consulta con tu hematólogo para la vacunación.
Pues aquí nos tienes para cualquier duda. En la parte superior de la página
tienes "Información" por si quieres echar un vistazo.
Abrazos fercu y mary

Bienvenido al Foro MM.
Deseamos te encuentres agusto con nosotros, compartiendo
tus penas y tus progresos, que en todo caso serán muy positivos,
a juzgar por tu valentía a la hora de enfrentarte a la enfermedad.
El combinado de Lenalidomina con dexametasona se esta demostrando
que funciona.
Suponemos habrás tomado precauciones de cara a la gripe A.
Consulta con tu hematólogo para la vacunación.
Pues aquí nos tienes para cualquier duda. En la parte superior de la página
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Abrazos fercu y mary


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- Registrado: Mié Oct 07, 2009 7:48 pm
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- Nombre real: Mario
- Patologia: III A
- Localidad: Malaga
Re: Presentación
Hola Eloy, bienvenido al foro. Yo también soy de Málaga, me diagnosticaron MM a principios de este año. Te doy totalmente la razón, sobre la necesidad de ser positivo y luchar con ánimo. En mi caso, el próximo 8 de enero ingreso en Carlos Haya para realizarme un TMO. Así que ya te contaré. Desearte todo lo mejor para este 2010, que va a ser nuestro año. A propósito ¿ Donde te están tratando?.Suerte y fuerza.
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- Mensajes: 18
- Registrado: Jue Dic 24, 2009 8:09 pm
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- Patologia: Mieloma
- Localidad: Málaga
Re: Presentación
Buenas tardes.Mario
Me está tratando en el mismo sitio que tú.La doctora Bailen.
Muchas gracias por vuestra acogida en este foro.
Mucha suerte para el TMO.
Me está tratando en el mismo sitio que tú.La doctora Bailen.
Muchas gracias por vuestra acogida en este foro.
Mucha suerte para el TMO.
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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Presentación
Hola,Malmonides.
Bienvenido al foro..
Tienes mucha razón cuando dices que ayuda mucho vivir el momento..e intentar ser positivo siempre...
ANIMO!
Un abrazo
Mario: falta muy poquito para el TMO..
Qué el 2010 sea el año de tu recuperacion completa un año lleno de salud y de felicidad!
Un abrazo a los dos.
Bienvenido al foro..
Tienes mucha razón cuando dices que ayuda mucho vivir el momento..e intentar ser positivo siempre...
ANIMO!
Un abrazo
Mario: falta muy poquito para el TMO..
Qué el 2010 sea el año de tu recuperacion completa un año lleno de salud y de felicidad!
Un abrazo a los dos.
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- Mensajes: 676
- Registrado: Mar Ago 25, 2009 1:45 pm
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- Patologia: GMSI
- Localidad: Girona
Re: Presentación
Bienvenido al foro malmonides...
mucho ánimo..espero que encuentres aqui
todo el apoyo que necesites...
Fuerza y ánimo
mucho ánimo..espero que encuentres aqui
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Fuerza y ánimo

Gemma
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- Registrado: Mar Dic 01, 2009 12:50 pm
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Re: Presentación
BUENAS.. BIENVENIDO AL FORO.. YO HACE APENAS UNOS DIAS TB ME UNI.. ME ENCUENTRO EN UNA SITUACION SIMILAR A LA TUYA..
FINALES DE ENERO ME INGRESAN PARA AUTO TRANSPLANTE..
CUALKIER COSA Q TE INTERESE YA SABES,, SI PUEDO AYUDARETE EN ALGO ..
FELIZ ENTRADA DE AÑO
FINALES DE ENERO ME INGRESAN PARA AUTO TRANSPLANTE..
CUALKIER COSA Q TE INTERESE YA SABES,, SI PUEDO AYUDARETE EN ALGO ..
FELIZ ENTRADA DE AÑO
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Re: Presentación
Hola Eloy
Bienvenido a foro. Yo tuve autotrasplante hace un año. Es cierto que hay que ser positivo, yo lo soy y creo que es importante.
Aquí en el foro tendrás respuesta para "casi" todo por las diferentes experiencias de cada uno; pero sobre todo quien manda son los médicos especialistas.
ESTU.. mucha suerte en tu TMO.
Abrazos
Bienvenido a foro. Yo tuve autotrasplante hace un año. Es cierto que hay que ser positivo, yo lo soy y creo que es importante.
Aquí en el foro tendrás respuesta para "casi" todo por las diferentes experiencias de cada uno; pero sobre todo quien manda son los médicos especialistas.
ESTU.. mucha suerte en tu TMO.
Abrazos
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- Mensajes: 4
- Registrado: Mar Dic 01, 2009 12:50 pm
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- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: ESTU
- Patologia: MIELOMA
- Localidad: BARCELONA
Re: Presentación
MUXAS GRACIAS ALVITE.. me alegra poder tener la oportunidad de tener gente con kien compartir todos estas dudas y momentos nuevos los cuales se avecinan.. gracias pro vuestro apoyo..
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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Presentación
Animo,ESTU!
Has mirado los links de informacion sobre TMO?
http://www.mieloma.com/v2/video-transpl ... a-df5.html
Y
http://www.mieloma.com/v2/mieloma-trasp ... -df80.html
Un abrazo
Has mirado los links de informacion sobre TMO?
http://www.mieloma.com/v2/video-transpl ... a-df5.html
Y
http://www.mieloma.com/v2/mieloma-trasp ... -df80.html
Un abrazo
