nosotros vivimos en guatemala

Si acabas de llegar aquí te puedes presentar!, en resumen cuéntanos algo de ti.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
Responder
aviera
Mensajes: 1
Registrado: Mié Oct 23, 2013 5:07 am
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Guatemala
Nombre real: astrid
Patologia: mieloma multiple
Localidad: guatemala

nosotros vivimos en guatemala

Mensaje por aviera »

Hola soy nueva en este foro no soy yo la q padece la enfermedad es mi papa a el le inicio la enfermedad hace 12 anos y pudo salir adelante pero hace 1 mes q de nuevo le regreso, las medicnas aca son muy caras en donde se pueden conseguir mas economicas si alguien sabe de algo se lo agradecere nosotros vivimos en guatemala. Gracias
Última edición por victorjqv el Lun Dic 30, 2013 9:21 pm, editado 1 vez en total.
Razón: titulo


Lauragondi
Mensajes: 330
Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: Laura
Patologia: Mieloma Multiple
Localidad: Valladolid

Re: ayuda

Mensaje por Lauragondi »

Buenos dias Astrid
Pues no puedo ayudarte en la consulta que nos haces, no se si alguno de los miebros del foro que andan por sudamerica puedan decirte. Espero que todo salga bien. Animo


Laura ;)
isa aurora
Mensajes: 1721
Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Mexico
Nombre real: isabel aurora
Patologia: mieloma indolente
Localidad: veracruz

Re: ayuda

Mensaje por isa aurora »

Hola aviera,bienvenida al foro.
Creo que el costo de las medicinas para tratar el mm,es alto en todos los países.
Es necesario que te los proporcione el servicio de salud de Guatemala,pues tu sabes que el tratamiento suele ser largo y es difícil poder costearlo sin el apoyo del gobierno.
México te quedaría más cercano,pero aquí también los medicamentos son muy caros. Creo ( no estoy segura) que el bortezomib estaba a $30,000 pesos una dosis,así que imagínate que bolsillo aguanta ese gasto.
Tu padre no tiene cobertura de salud?
Te deseo encuentres solución a tu situación,continúa con nosotros.
Un abrazo
Isa aurora


fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Re: ayuda

Mensaje por fercu »

Hola aviera:

Bienvenida al foro.

Como siempre, la llave la tienen los políticos que no prestan
atención a la problemática de esta enfermedad y otras parecidas,
quizás tengan que sufrirla en sus propias carnes para darse cuenta de lo que
se les demanda nos es un simple capricho.

He leído este articulo que aporto y que nos da idea de la situación:

http://www.s21.com.gt/editorial/2013/09 ... os-mieloma

Te damos muchos ánimos para seguir luchando.
Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


annie
Mensajes: 12790
Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: Francia
Nombre real: Muriel
Patologia: MM IGA TMO1996.RC
Localidad: Madrid

Re: ayuda

Mensaje por annie »

Me da mucha rabia no poder hacer nada..
Os deseo mucha suerte.. os mando mucho animo y un fuerte abrazo. :kiss:


Responder