transplante de un donante ??

[popolo10]

Hola ya hice mi presentacion en el foro , debido a nuestra preocupación y la proxima visita al hospital (hospital central de asturias ) el jueves me gustaria si alguien nos puede ayudar me conteste .
mi marido de 58 años fué sometido en enero de 2009 a un autotransplante sin tratamiento posterior, hace un año el día 21 de este mes, su estado es perfecto sin molestias ni dolores pero la enfermedad está igual que antes del transplante , ahora los medicos quieren hacerle un transplante de un donante en febrero, nos cogio de sorpresa y estamos asustadisimos alguien me pude hablar de este transplante tengo entendido que conlleva bastante riesgo , ellos dicen que esta en buena edad para hacerlo y que la última palabra la tiene el paciente , nos vemos asustadisimos ¿es muy pronto para pasar otra vez por todo ?¿no es fijo que se cure ?
¿alguien sabe donde podemos pedir una segunda opinion ?
gracias

[Gatilu]

En el foro antiguo leí una consulta en el mismo sentido por si te sirve,un saludo.http://www.mieloma.com/v2/segundo-autot ... t3227.html

[popolo10]

gracias por tu interes , lo lei todo pero creo que nose trata de lo mismo
un saludo

[fercu]

Hola Popolo 10.

Respondiendo a tus preguntas:

Decirte que en el foro si hay personas que se sometieron al
trasplante alogénico y singénico, como Betina, Roxo ,Jose (Hermano de pilEZ)
etc, etc. y ahí están, algunos en RC.
Te pongo este link:
http://www.cancer.gov/espanol/cancer/ho ... respuestas

Abrazos fercu y mary
PD: Para segunda opinión:
viewtopic.php?f=4&t=722

[annie]

hola..
A Roxo, se lo hicieron directamente, sin autotrasplante..
A muchos otros pacientes jovenes del foro, se les hizo un trasplante alogenico, sin pasar por el TMO..(Anasan es el mejor ejemplo::)
Si los hematologos los dicen, es que hay que hacerlo..
No se ariesgarian a decir algo tan grave, si no fuera necesario..
lo que no me encaja es eso:
"en enero de 2009 a un autotransplante sin tratamiento posterior, hace un año el día 21 de este mes, su estado es perfecto sin molestias ni dolores pero la enfermedad está igual que antes del transplante"...
eso, es raro; no se entiende...
si la enfermedad esta igual que antes del TMO, es que NO funccionó el TMO..porque normalmente, despues del TMO la enfermedad desaparece:totalmente: eso se llama "una remisiion completa de la enfermedad"..o en el peor de los casos, la enfermedad disminuye, pero no desaparece, y se trata entonces de : "una remision parcial de la enfermedad".....
Pero si se esta igual que antes del TMO, es que el TMO no ha funccionado..(como va a estar igual que antes del TMO?)
qué paso en el control de marzo? a los 100 dias del TMO?que os dijeron?

No le han hablado de ponerle ningun tratamiento antes de hacerle el otro trasplante?


Un abrazo

[vicente II]

Es muy importante que pidas una segunda opinión.
No se como se hace, pero en el mismo hospital, en atención al cliente, tienen que informarte y hasta es posible que en el foro haya alguien que lo sepa.
Y si puedes elegir a qué hospital has de pedirla, ahí cerca tienes Valdecilla, Santander, aunque cualquiera será bueno.
Enterate muy bien de todo. Annie tiene razón.
Suerte y un abrazo

[popolo10]

os estoy lellendo y cada vez me derumbo más,cuando entramos hace un año hoy precisamente para el auto transplante ibamos convencidos de que se iba a curar, cuando te dan el alta sales como loco de alli y no preguntas ni hablas de tratamientos posteriores confias totalmente , cuando ibamos a las revisiones y mi marido preguntaba como tengo la proteina ? la medica decia que no importaba la proteina que lo que importaba era que el estuviera bien ,NUNCA hablo de tratamiento ninguno pero si que dijo en aquel momento que alomejor tendria que hacer otro transplante de un donante pero que no pensaramos en ello , en todo este año las revisiones consistian en una analitica y la orina nunca le hicieron una punción de medula (se la haran este jueves ).
el doctor vallejo responsable de los transplantes se incorporo a este hospital unos meses antes de ingresar nosotros , este medico solo lo ves cuando te habla de como va a realizarse el transplante una vez ingresado los que pasan por la habitación son medicos residentes ni siquiera los de las consultas eso me dio mucha inseguridad (ya pase por ello ) por eso ahora tengo panico, incluso el transplante a mi marido se lo hizo una enfermera , por no emnumerar la cantidad de problemas que tuvimos como que la bolsa de quimio en una ocasión estaba caducada de hora (de eso me di yo cuenta ) un antibiotico que le metieron al cual tenia alergia (y mira que fué lo primero que dijimos al ingresar ).
bueno que parrafada os puse, lo siento ,pero me reconforta tener a alguien que sepa de que hablamos, gracias por contestarme y estar ahi , el jueves os contare ,y que bueno seria poder consultar en otro hospital , hace 5 años cuando se descubrio la enfermedad fuimos a navarra pero ahora es imposible la economia no nos lo permite.
un saludo a todos

[annie]

Hola.
"os estoy lellendo y cada vez me derumbo más"...
Eso no esta bien!
buscamos todo lo contrario..busacamos animarte!!!!
Porque te derrumabas cada vez mas, al leernos?

No lo dudes. en la SS tu marido estara siempre mejor atendido que en un hospital privado!
Los mejores especialistas estan en la sanidad publica..
Conozco muchos casos de pacientes de MM, que se "pasaron" de la sanidad privada a la Sanidad Publica, porque se convencieron que en la sanidad publica, les iban a atender mejor..
.No estes asustada..el hospital de Oviedo, y en especial el docrtor Vallejo esta muy cualificado para tratar a tu marido....
El TMO, es una simple transfusion de sangre..
No hace falta la presencia de un hematologo para realizar el TMO en si.
.Si las enfermeras de hematologia estan bien adiestradas, y si el paciente esta bien: no hace falta que este presente el hematologo durante todo el proceso.......
Yo tuve una bradicardia, durante el TMO, no estaba presente mi hematólogo, pero se presenció en seguida en cuanto le llamaron...Tranquila!

leete eso:
http://www.diariosalud.net/content/view/7609/521/
Como lo ves, lel doctor Vallejo, es super competente....proviene de la clinica de Puerta de Hierro (actual hospital de majadahonda..Trabajaba con el doctor Emilio Ojeda, quien fue el que me hizó el TMO en La Paz, en 1996..)

Leete este otro articulo para quedarte mas tranquila:
http://www.que.es/asturias/200904281753 ... antes.html
el nivel de tratamiento en Oviedo..es superior a la media española..
http://www.lavozdeasturias.es/noticias/ ... kid=490122

No estés asustada
.Prepara bien la lista de las preguntas que quieres hacerle al medico en tu consulta del jueves, y no te quedes con dudas, preguntale TODO.....
Esto es un ejemplo de las preguntas que podrias hacerle:Es de la IMF..(International Myeloma Foundation)
http://www.myelomala.org/vivendo_2_2.php
ANIMO!

Un abrazo

[fercu]

Hola popolo:

Ley tu ultimo mensaje en "Presentaciones"
El foro, estuvo caído esta mañana, a veces pasa.
Como bien dice Annie, debes tranquilizarte y pensar
en positivo, ten confianza en los doctores, el que haya
fallado un TMO, no quiere decir que falle el próximo.
No se donde viste las estadísticas de supervivencia, hay
páginas que no están actualizadas, y no es la primera vez que
espantan a los enfermos y familiares.

Viste lo de la 2ª opinión ?
Abrazos fercu y mary

[popolo10]

Gracias Annie ,Fercu muchisimas gracias por molestaros y pasarme esa información haré que la lea mi marido para que se quede más tranquilo ,lo de las preguntas es muy interesante.
gracias de nuevo por estar ahí