REVISIONES DE JUNIO 2014

[annie]

Los meses vuelan...
Ya estamos en junio..

Quien tiene control..?
Cita con el hematólogo?
.. pruebas o analisis en JUNIO 2014?

Suerte para todos los que tienen "algo pendiente"......
Un abrazo

[Soledad1958]

Hola, yo tuve revisión en mayo, me dio todo bien, en agosto tengo cita con hematólogo y con el neurólogo, mucha suerte para las revisiones de junio

[fercu]

Nosotros tenemos para el 25, revisión cada tres meses.

Suerte a los pendientes de este mes.

Abrazos fercu y mary

[annie]

Yo tengo analisis de control este miercoles y cita para los resultados la semana siguiente..
veremos a ver..
Suerte a todos

[isa aurora]

Mucha suerte en sus consultas
Un abrazo

Isa aurora

[Eleni]

Buenos días:
Yo me hice los análisis el día 4 y tengo cita con hematólogo el día 23.
Confío en que mi GMSI siga a raya
Suerte al resto

[annie]

hola,eleni..
suerte ara el dia 23..
Te hacen analisis cada 6 meses, para controlar tu GMSI?
Un abrazo

[brillita]

Que os vaya bien a todos en las revisiones,un beso.

[RAQUELFERAR]

Hola a todos,

Hacía mucho que no escribía nada en el foro, pero quiero compartir con vosotros lo bien que se encuentra mi padre. Termina ya el noveno ciclo de Velcade y los análisis han dado fenomenal. El hematólogo nos ha dicho que no puede ir mejor.
En Agosto le harán una biopsia de médula para ver qué tal va todo. Pero hoy por hoy estamos muy esperanzados porque a él le vemos de maravilla. Sin dolores de ningún tipo, ha engordado diez kilos, hace vida totlamente normal y está feliz.
No quiero pensar en un futuro en lo que pueda pasar, pero al día de hoy no me creo que esté tan bien, después de cómo ha estado.
Os deseo a todos de corazón que en vuestras revisiones os den las mejores noticias.
Y os seguiré informando de cómo va mi padre.
Un abrazo

Raquel

[annie]

Hola,Raquel!
COMO ME ALEGRO!
Es geial que te hayas pasado por el foro para darnos una tan buena noticia!
MUCHAS GRACIAS!
Dara esperanzas a mucha gente que se siente como tu te setias en julio..con tu padre recien diagnosticado..
Antes de responderte, volvi a leer tu post en el foro..en el foro "presentaciones", en el mes de julio 2013..Todo lo veías negro...estabas llenas de dudas y de miedos..Dejame que recuerde a todos tu mensaje de presentacion...
Cito:
"por RAQUELFERAR » Sab Jul 27, 2013 1:58 pm
Hola, me llamo Raquel.
Hace tan solo un mes y medio mi padre ha sido diagnosticado de MM estadio 3 con afectación renal. Todo comenzó con un dolor muy fuerte de lumbago que no se pasaba con ninguna medicación. Así estuvo aprox 15 días hasta que finalmente la médico de cabecera lo envió al hospital, donde determinaron que había un aplastamiento vertebral en la vértebra D11, pero nos dieron el alta tras una semama de ingreso con una valoración de osteoporosis y un corse para que se lo puesiera tres meses. Y un diagnostico de NO HAY SIGNOS DE MALIGNIDAD. Pero a los quince días empezó a perder peso alarmantemente, no podía casi caminar una sed extrañisima, extreñimiento, etc.
Volvimos al médico pero nos decía que veíamos fantasmas, por lo que determinados hacer otra consulta y alli se diagnosticó en horas: MM estadio 3 , igaa KAPA ,con insuficiencia renal. Estuvo ingresado 10 días en esta clínica privada y comenzó a responderle los riñones, se mejoró la hipercalcemia y demás, pero el susto por lo que supone la enfermedad no nos lo podemos quitar de encima.
Acaba de concluir un ciclo con Velcade, Prednisona y Metfalan, y está bastante mejor. Sus dolores oseos han mejorado aunque lleva un parque de morfina, y claro el corse para proteger la espalda.
La verdad ha sido muy triste recibir esta noticia porque es una persona vital, estaba estupendamente no había estado enfermo nunca. No he comentado la edad tiene 73 años cumplidos en el hospital, y claro ya no es candidato para TMO.
Durante días he estado leyendo en el foro y no me atrevía a participar, pero he visto un gran optimismo frente a esta enfermedad lo que me ha animado a contar mi historia.
Los médicos nos dan esperanzas pero me gusta más ver que existen personas que con su esfuerzo y la medicación pueden vivir años con ello, y a eso es a lo que me agarro, porque la verdad esta siendo muy duro para toda la familia.
deseo lo mejor a todos los que lo padecen y a los familiares de los enfermos, porque son un punto de apoyo muy importante.
Gracias"

fin de la cita...

Fijate como en pocos meses, todo ha cambiado del negro al blanco!
Por eso...es fundamental no tirar la toalla nunca!
Me alegro un monton por él..y por todos vosotros!
Os deseo lo mejor..y os mando un fuerte abrazo