Novartis anuncia extensión de período de revisión de la FDA para el mieloma múltiple LBH589 compuesto en investigación
Cita:
Novartis, comunicado de prensa
"Basilea, 25 de noviembre 2014 - Novartis ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) ha ampliado su periodo de revisión prioritaria por hasta tres meses para que la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de LBH589 (panobinostat) en combinación con bortezomib y * dexametasona en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente. ...."
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Novartis anuncia extensión de período de revisión de la FDA
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