otros efectos de la gammapatia monoclonal?
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otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Les cuento el caso de mi madre en el que lleva 2 años sin sintomas anteriores algunos con una extraña enfermedad. Los sintomas de esta enfermedad son: falta de sensibilidad en el aparato digestivo al completo(no siente apetito, sed, ganas de orinar, etc.) entre otras cosas.
Creemos que el origen de esto fue el encadenamiento de muchos dias sin dormir a causa de una depresión y seguidamente comenzó con estos problemas que he contado. Actualmente tras muchas pruebas le han diagnósticado gammapatia monoclonal. Esto contrasta con el diagnóstico anterior en el cual se dijo que sufria un trastorno del nervio vago.
Nosotros por la información que tenemos los síntomas de mi madre se inclinan mas hacia el trastorno del nervio vago que de la gammapatia monoclonal.
Llegado a esto queremos saber si ambos enfermedades están relacionadas. Y por otro lado saber si los sintomas que tiene mi madre están relacionados con la gammapatia.
Gracias. Un saludo.
Creemos que el origen de esto fue el encadenamiento de muchos dias sin dormir a causa de una depresión y seguidamente comenzó con estos problemas que he contado. Actualmente tras muchas pruebas le han diagnósticado gammapatia monoclonal. Esto contrasta con el diagnóstico anterior en el cual se dijo que sufria un trastorno del nervio vago.
Nosotros por la información que tenemos los síntomas de mi madre se inclinan mas hacia el trastorno del nervio vago que de la gammapatia monoclonal.
Llegado a esto queremos saber si ambos enfermedades están relacionadas. Y por otro lado saber si los sintomas que tiene mi madre están relacionados con la gammapatia.
Gracias. Un saludo.
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Hola,Laura..
Siento mucho no poder resolverte tus dudas: eso es un foro de pacientes..no somos medicos.
Todo estas dudas y preguntas, las debes preguntar al medico que atiende a tu madre..
Lo único que te puedo decir es que si el hematólogo os dijó que tu madre tenía GMSI: es que la tiene, porque eso se ve en los analisis: no se inventa....
Intenta ponerte en contacto con el hematólogo, y formulale todas tus dudas y asi te quedarás mas tranquila..
Estaremos en contacto..
un abrazo
Siento mucho no poder resolverte tus dudas: eso es un foro de pacientes..no somos medicos.
Todo estas dudas y preguntas, las debes preguntar al medico que atiende a tu madre..
Lo único que te puedo decir es que si el hematólogo os dijó que tu madre tenía GMSI: es que la tiene, porque eso se ve en los analisis: no se inventa....
Intenta ponerte en contacto con el hematólogo, y formulale todas tus dudas y asi te quedarás mas tranquila..
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Hola Laura...
Como dice Annie, siempre hay que preguntar a nuestro hematólogo,cualquier duda que tengamos.
Yo lo que te puedo explicar, es el caso de mi marido. (no se si lo has leido ya en este subforo de gammapatia)
Jose, mi marido tambien tiene GMSI, como tu madre, desde hace año y medio.
El solo tiene que hacerse analisis cada año, y nada mas!!
Cuando se lo diagnosticaron, por casualidad, el tenia muchos otros síntomas, dolores de cabeza, anemia,picores en la piel..
y otros...se lo comentamos al doctor Roncero, de aquí en GERONA, nos dijo: La GMSI, no es ni siquiera una enfermedad, no da síntomas de nada,ni dolores, ni picores , ni fiebre y tampoco dolores de huesos ect...lo único que que salen las proteínas altas, por eso tienen que tener un control, pero a nosotros nos dijeron que la GMSI, no da síntomas ninguno.
Pero como cada persona es un mundo, siempre hay que preguntar a SU médico, para salir de dudas.
Bueno Laura, ya nos contaras cuando hables con vuestro hematólogo.
UN abrazo...
Como dice Annie, siempre hay que preguntar a nuestro hematólogo,cualquier duda que tengamos.
Yo lo que te puedo explicar, es el caso de mi marido. (no se si lo has leido ya en este subforo de gammapatia)
Jose, mi marido tambien tiene GMSI, como tu madre, desde hace año y medio.
El solo tiene que hacerse analisis cada año, y nada mas!!
Cuando se lo diagnosticaron, por casualidad, el tenia muchos otros síntomas, dolores de cabeza, anemia,picores en la piel..
y otros...se lo comentamos al doctor Roncero, de aquí en GERONA, nos dijo: La GMSI, no es ni siquiera una enfermedad, no da síntomas de nada,ni dolores, ni picores , ni fiebre y tampoco dolores de huesos ect...lo único que que salen las proteínas altas, por eso tienen que tener un control, pero a nosotros nos dijeron que la GMSI, no da síntomas ninguno.
Pero como cada persona es un mundo, siempre hay que preguntar a SU médico, para salir de dudas.
Bueno Laura, ya nos contaras cuando hables con vuestro hematólogo.
UN abrazo...
Gemma
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
YO MI MADRE TAMBIEN TIENE GMSI Y LO UNICO QUE NOTABA ERA PICOR O ARDOR EN LAS PIERNAS, PERO SOLO ERA EN LAS MISMAS EPOCAS, PUEDE SER QUE FUERAN PIERNAS INQUIETAS. A MI MADRE SE LO DIAGNOSTICARON EN UNA ANALITICA NORMAL, AUNQUE LUEGO LA HICIERON PRUEBAS DE MEDULA, PAFF, ANALITICAS Y RADIOGRAFIAS. MI MADRE TIENE 69 AÑOS Y LAS REVISIONES SON CADA 3 MESES. EL VIERNES FUE A LOS RESULTADOS Y LA DIJERON QUE HABIA MEJORADO, LA HABIAN HECHO ESTUDIO MONOCLONAL, AUNQUE NO LA HICIERON EL PROTEINOGRAMA, PARA DENTRO DE 3 MESES SI LE HACEN EL PROTEINOGRAMA, AUNQUE LLEVA 4 MESES SIN HACERSE ANALISIS DE ORINA Y EN LA PROXIMA ANALITICA TAMPOCO SE LO HAN MANDADO, SOLO EL ANALISIS NORMAL , EL PROTEINOGRAMA Y AGG, AGA Y AGM. ¿SABE ALGUIEN EN QUE CONSTA O QUE ES EL ESTUDIO O CONTROL MONOCLONAL?.
nO SABES QUE ESTUDIOS LA HACEN O LA HARAN A TU MADRE. BUENO YA LEERE OTRO DIA- UN SALUDO A TODOS.
nO SABES QUE ESTUDIOS LA HACEN O LA HARAN A TU MADRE. BUENO YA LEERE OTRO DIA- UN SALUDO A TODOS.
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Hola mºangeles...
me alegro que tu madre este mejor.
Sobre lo que preguntas, has mirado el foro antíguo?
Arriba donde pone..Foros antiguos...y buscas donde pone gammapatia monoclonal.
Hay mucha información que te puede interesar, míralo, es muy fácil ir.
Un abrazo...
me alegro que tu madre este mejor.
Sobre lo que preguntas, has mirado el foro antíguo?
Arriba donde pone..Foros antiguos...y buscas donde pone gammapatia monoclonal.
Hay mucha información que te puede interesar, míralo, es muy fácil ir.
Un abrazo...
Gemma
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?

En mis 2 contestaciones a su primer mensaje, el 30 de diciembre,le dí a Maria Angeles, toda la informacion sobre GSI con los links disponibles en el antiguo foro..
viewtopic.php?f=18&t=715&p=2773#p2773
Un abrazo

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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
No sabía muy bien como entrar en el foro antiguo, pero creo que lo estoy consiguiendo, aunque me pierdo un poco, no tengo demasiado tiempo. gracias por decirme la forma de entrar.
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Espero que lo consigas mº angeles...
Gracias Annie...

Gracias Annie...

Gemma
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Gracias a todos por contestarme pero este problema lo tiene mi madre de hace 2 años y el médico no tiene ni idea de que es por eso le están haciendo tantas pruebas.
Lo único que le salió fuera de lo normal era la gammapatía, a raiz de ahí están estudiando haber de que es debido la pérdida de sensibilidad del estomago y todo lo demás que comenté.
Si el médico nos cuenta algo nuevo ya os lo diré.
Un abrazo.
Lo único que le salió fuera de lo normal era la gammapatía, a raiz de ahí están estudiando haber de que es debido la pérdida de sensibilidad del estomago y todo lo demás que comenté.
Si el médico nos cuenta algo nuevo ya os lo diré.
Un abrazo.
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Re: otros efectos de la gammapatia monoclonal?
Hola..
No sé..pero me parece que todo eso no tiene nada que ver con la GMSI...
Normalmente, las GMSI se descubren de forma casual..
Ni duelen ..ni cansan..ni se pierde sensibilidad..nunca he leido que estuvieran relacionadas con el estomago...
Las GMSI no tienen tratamiento de ningún tipo:.No se les hace nada a los pacientes de GMSI......
Soló se observan..se controlan haciendoles 2 analisis al año,(soló para comprobar que su GMSI no se haya trasformado en MM)..
Asi que tranquila!
Gracias por informarnos y por contarnos lo que os diran los medicos..
A ver en que quedan todos esos sintomas....
abrazos
No sé..pero me parece que todo eso no tiene nada que ver con la GMSI...
Normalmente, las GMSI se descubren de forma casual..
Ni duelen ..ni cansan..ni se pierde sensibilidad..nunca he leido que estuvieran relacionadas con el estomago...
Las GMSI no tienen tratamiento de ningún tipo:.No se les hace nada a los pacientes de GMSI......
Soló se observan..se controlan haciendoles 2 analisis al año,(soló para comprobar que su GMSI no se haya trasformado en MM)..
Asi que tranquila!
Gracias por informarnos y por contarnos lo que os diran los medicos..
A ver en que quedan todos esos sintomas....
abrazos

Última edición por annie el Mar Feb 23, 2010 8:44 pm, editado 1 vez en total.