Ingreso para TMO

[Mita]

Como me alegro que todo vaya bien, mucho ánimo!!

[Yeya]

Enhorabuena, me alegro un monton, ya esta recibiendo los frutos, ya veras como poco a poco cada vez se sentira mejor.
De lo que contais del personal que trabaja en el TAMO son todos encantadores, nosotros al menos no tengo quejas, Jorge y yo nos sentimos muy a gusto y muy mimados, el trato que recibimos a pesar de los dias malos, hizo que el tiempo pasara rapido y ameno.
Un hurra por todos ellos y por la labor que hacen.
Besos.

[annie]

Hola,ambriel.
Hoy es dia +11..
Comó van las cosas?
Le retiraron la alimentacion parenteral?
Se encuentra mas fuerte y mas animada?
Comó va el tema de las nauseas?
Un abrazo

[ambriel]

Hola a todos!

Estamos en el día +12, y aquí todo va viento en popa. Ayer la analítica salió estupendamente, y el médico dijo que ya tiene los niveles como una persona normal. Así que ya directamente entró sin mascarilla, y ella pudo salir a pasear también sin ella. Nosotros sólo tenemos que seguir lavándonos mucho las manos.

Además, como ya os dije le quitaron la morfina, y ahora le ponen nolotil, paracetamol, etc para los dolores, y algún rescate de morfina si lo necesita (ayer no necesitó ninguno), así que sus dolores óseos después de meses parece que se han "controlado".

Sin embargo, ni el domingo ni el lunes durmió nada de nada por la noche. Estaba ansiosa, se movía cada 30 segundos, se tapaba, se destapaba... horroroso... y yo creo que a parte de los nervios que tenía por irse, puede ser que tuviera un síndrome de abstinencia... cómo puede una persona estar más de 50h sin dormir? Anoche ya consiguió dormir... y hemos descansado un poquito las dos.

La alimentación parenteral no se la han quitado, simplemente le han reducido las calorías para que no tenga sensación de saciedad y así comience a comer. Sin embargo, sigue vomitando casi todo lo que ingiere. Le han dado unos batidos nutricionales, pero tampoco... El médico ha dicho que hasta que no comience a tolerar la comida, no se irá a casa. Además, está a la espera de los resultados de la resonancia y las radiografías que le hicieron el lunes. Es probable que mañana o pasado nos vayamos a casa. Sigue con diarreas, pero el médico no le da mucha importancia: dice que bacteria no hay, que es la propia mucositis del intestino.

El lunes le volvieron a poner Zometa, ya que llevaban desde diciembre (el último ciclo de quimio) sin ponérselo, culpa del hematólogo. Él fue sincero: "se me había olvidado". Para eso estoy yo con mi listado de preguntas

Y sí, Annie, ella está más fuerte, todo el rato quiere pasear aunque se cansa un poquito. Pero el primer día de paseo fue el peor, y con razón: no tiene masa muscular, no tiene "ná de ná"! Pero cada vez va a mejor. Y ahora quiero que la manden a casa y haga mejor tiempo, para ir a alguna terracita a tomar un café (aunque creo que no le puede dar el sol, que se ponga de espaldas). Así saldrá y caminará.

Yeya, es cierto que son todos majísimos. Y muy cariñosos. Lo único que van un poco desbordados con los recortes, y se nota un poquito. Admiro a las enfermeras, porque no paran en todo el día! sea el turno que sea. Es feo decirlo, pero tenemos nuestras preferidas

Fercu, pensé que tardaríamos más. Como siempre nos decían 3-4 semanas... supongo que depende de los enfermos. Y a pesar de los malos momentos quiero animar a todo el mundo a ser optimistas, los días pasan, y como todos los que lo han ido escribiendo aquí, a medida que pasan los días se nota la mejoría. Vale la pena. Sí, porque como hoy decíamos: le vamos a dar una patada en el c... al bicho!! y si vuelve, le daremos otra patada!!

Y como bien decía Annie, seguro que se puede pasar el TMO solo/a, porque ahí está la prueba! Hay mucha gente que lo pasa así. Pero nosotros decidimos estar con ella. Creo que ninguno nos quedábamos tranquilos, y la prueba es que cuando estuvo hace unos meses ingresada yo tenía crisis de ansiedad contínuamente, de pensar que estaba sola en el hospital o luego, a la vuelta, en casa. Pero seguro que si hubiera estado sola la hubiera cuidado y mimado mucho

Bueno, que cada vez estamos más cerca de casa y de los resultados, y de la revisión, y de ver como va todo. Y de saber que pasará con su columna y su movilidad. Ayssss

Besitos mil a todos, sois los mejores! oleee!!

Jessi

[annie]

Hola,ambriel.
Qué bien lo lleva!!!

.A ver cuando empieza a tolerar la comida..ya te conté que a mi, me costó muchisimo volver a comer después de la TNP...
eso mejora muy poco a poco...ten paciencia!Falta poco..
No te angusties con la salida del hospital..mejorará mas rapido en casa que estando ingresada..
Yo tardé 18 dias para el TMO(dias totales del ingreso)..y cuando llegué a casa a pesar de no tener fuerza muscular, me apetecia hacer mas cosas que estando en el hospital(mi apetito mejoró..y gané fuerzas..).
Si esta agitada por las noches: comentalo al hematologo...Es un problema de facíl solucion, y seguro que no os pondrán pegas para darle un somnifero ligero....(Yo no consigo nunca dormir cuando estoy ingresada, lo comento, y siempre me dan "algo"para dormir por las noches....)
se trata de que descanse lo mas posible..y que esté lo mejor posible..Comentalo!

ANIMO: falta muy poco para que la tengais de vuelta a casa...
Un abrazo muy grande..

[Yeya]

Ole, ole y ole por tu madre. Me alegro que todo vaya bien a pesar de la mucositis y de que todavia tiene la comida parenteral, a mi me contron en el TAMO que lo de la comida parenteral es muy normal que lo hagan, a mi no me hizo falta, tienes razón con lo de los recortes pero vayas al especialista que vayas estan igual, estan desbordados de trabajo, en la unidad de dia de hematologia yo he llegado a ver a una sola enfermera para poner la quimio y demas tratamientos y la pobre estaba desbordada, pero según dicen es lo que hay y tiene que aguantarse y en verano es aun peor porque de cinco que se van de vacaciones contratan a una o dos como mucho y tengo entendido que van a hacer mas recortes. En cuanto al personal aunque eran todas encantadoras nosotros tambien teniamos nuestras preferidas.Por lo de la masa muscular no te preocupes que cuando le den el alta y pueda salir a la calle ya veras como poquito a poco la recupera y tambien las fuerzas, al principio va a parecer que no va a poder ni dar dos pasos seguidos pero conforme pasa el tiempo, ya veras como no va a ver quien la pare. Creo que en unos de tus post comentaste que tenias miedo por lo que todos contabamos que se pasa mal, pero que merecia la pena porque poco a poco se iba mejorando y tu has comprobado de primera mano que es cierto, aun le queda camino que recorrer pero lo mas duro ya lo ha pasado, ahora le queda el sprint final.
Muchos besos para ti y sobre todo para LA CAMPEONA de tu madre.

[fercu]

¡¡ea!! ya estais saliendo de ahí,

que estais dando mucha murga.......

Chao: fercu y mary

[MAM2]

hola soy MAM para fercu quetal estais deseo que bien un fuerte abrazo

[fercu]

Hola MAM :

Seguimos esperando que nos avisen,
ya estamos nerviosos deseando entrar en el TMO
para salir de alli cuanto antes.

Gracias por tu interes.
Abrazos fercu y mary

[annie]

Hola,Ambriel.
qué tal va el dia+13?
Un beso.