batamar

[batamar]

Hola, Annie.
Son cosas que surgen después. Tú lo has dicho...ella es la especialista y "a priori" no le cuestiono nada. Ya comenté que me dijo que me quedan tres ciclos con sólo dexametasona antes del autotrasplante, aunque éso dependerá de que este tratamiento tan atípico, por lo que estoy viendo, pero que en mi caso parece -y yo así lo debo de creer- que es el más idóneo, dé los resultados apetecidos, lo que iremos comprobando -como también me explicó- tras cada ciclo.
Si uno tiene una mente curiosa y se encuentra en nuestra situación, busca fuera de consulta explicaciones que comprende que resultaría muy prolijo satisfacer de otra manera. Lo único que me ha extrañado, lógicamente "a posteriori" es no haber encontrado información ninguna en internet de otros casos similares al mío, ni siquiera la estadística que alude a ese 5% de pacientes que me mencionó. Si en el foro alguien sabe algo al respecto...pues que lo comparta, si no es mucha molestia. Vaya mi agradecimiento por adelantado.
Gracias a ti también Annie, que ya sabes cómo aprecio tus siempre acertados comentarios. Saludos.

[annie]

Hola,Batamar..
Yo tambien soy curiosa..y yo tambien tengo que reconoer que busco muchas cosas en intenet..pero eso de leer cosas en internet, si uno es profano en la materia, puede conducir a falsas deducciones...en mal interpretaciones...y en equivocaciones.
Ten en cuenta que eso del MM es super complicado..y que no hay dos casos iguales..
para ordenar un tratamiento, los hematologos tienen en cuenta muchismos factores...cada caso es praticamente único..No hay tratamiento standart..
Tu hematologa, a escogido DEXA, como el mejor tratamiento para tu caso..y ha funccionado!
Eso prueba que ella se preocupa mucho por ti..y que es muy competente....
Es una gran suerte lograr que el tratamiento dfrene al enfermedad..en muchos casos, a pesar de los esfuerzos de los hematologos, a pesar de los medicamentos punteros empleados,el MM no retrocede..Tú tienes la suerte de haber optenido resultados con tan solo un ciclo de tratamiento de DEXA!!!!Es fantastico!
Eso es lo que cuenta..
A pesar de eso...preguntale SIEMPRE cuando pasas consulta con ella, antes de empezar un nuevo ciclo, que te explique lo que va a hacer..cuales son sus espectativas..respecto a la evolucion de tu caso..No te cortes: preguntale todo lo que no entiendes..y TODO lo que te preocupa...
Te dejo este link..que quizas te interesara:
La dexametasona para el tratamiento del mieloma
. La dexametasona ha demostrado ser eficaz para el tratamiento del mieloma múltiple cuando se administra en grandes dosis. Aprenda cómo y por qué funciona, así como los posibles efectos secundarios.
Fuente: everyday

http://translate.google.es/translate?hl ... tment.aspx
"La dexametasona, ya sea sola o en combinación con los medicamentos más nuevos, como la lenalidomida, es una parte importante del tratamiento del mieloma. .La dexametasona se puede administrar por vía oral o por infusión en un vaso sanguíneo. La dosis dependerá del tipo de tratamiento y varía de una persona a otra. La regla general es dar a la menor dosis necesaria para producir una buena respuesta...."ect..
tambien este folleto de la IMF:Dexametasona y otros esteroides
mirate lo que dicen en la pagina 12..y sigue leyendotelo hasta el final
http://myeloma.org/pdfs/u-dex-sp_d1_web.pdf

Como ves, a veces se emplea la DEXA como único agente de induccion...
Estoy segura que el foro existen otros casos como el tuyo..Espero que otros foreros te contesten y comenten sus experiencias..
ANIMOOOOOO!
Un abrazo

[batamar]

Buenas tardes, Annie.
Me han sido muy útiles los links que me has facilitado, sobre todo el segundo.
Gracias por tomarte tantas molestias.
Un abrazo.

[annie]

De nada...de veras!
Pero lo mejor, ahora que tienes mas informacion sobre el tema, es que pidas explicaciones complementarias a tu hematóloga..porque leyendo estos artículos, uno puede sacar conclusiones equivocadas..
habras leido que el principal efecto segundario de este tratamiento son las infecciones..asi que cuidate mucho..
sigues con tos?
Un fuerte abrazo..

[batamar]

Hola, Annie. Te contesto ahora, que con el pulso de hoy termino felizmente este ciclo con la dexa. Yo creo que mis defensas no se han resentido tanto como en el ciclo anterior, porque en lo que a mi respecta sólo me he esmerado algo más en evitar salidas que comportaran acudir a espacios concurridos o con aire acondicionado. Me he esmerado algo más en la higiene, sobre todo de las vías respiratorias altas, incorporando cucharaditas de miel al término de cada ingesta y me he relacionado algo menos de forma presencial con familiares y amigos.
Mañana toca extracción de sangre para analítica completa y el lunes siguiente a consulta.
Espero que si los efectos de la dexa en período de descanso no me ponen muy mal cuerpo podré darme una vueltecita por la Sierra de Cazorla, Segura, Las Villas, para relajarme un poquito con el cambio de ambiente y la compañía de un hermano que no deja de invitarme a pasar con él algunos días.
Salud y afecto para todos y para ti en especial, Annie.

[annie]

Hola!Batamar!
Suerte para los analisis de hoy!
Eso de irte a la sierra me parece una excelenet idea..Te vendra super bien descansar un poco y respirar aire fresco...
Te va a sentar genial desconectar y recargar las pilas!
Pasatelo bien..
Disfruta de poder estar con tu hermano....Cuando uno esta enfermo nos damos cuenta de cuanto la familia es importante...(a mi me ha pasado..)
Procura dar paseos..
Vas a regresar "nuevo" estoy segura! ya lo veras!

Te deseo lo mejor para los resulados de tus analisis dentro de 8 dias..
no te olvides de darnos noticias..
ANIMO!

Un abrazo..

[isa aurora]

Así es batamar....el contacto afectuoso con nuestros seres queridos es el mejor tónico.
No solo para los pacientes,también para nosotros los que cuidamos al enfermo,poder platicar con quienes tiene tiempo no vemos,es inavaluable....y si a eso le agregas darte un paseíto por ahí ¡qué mejor¡.
Que lo disfrutes.
un abrazo
isa aurora