transplante de un donante ??

[annie]

ANIMO!
Si miras el link:
http://www.myelomala.org/vivendo_2_2.php
a parte de las preguntas, hay muchos temas muy interesante..(hay un kit gratuito para pacientes..una explicacion clara de lo que es el MM y se explica bien llos distinctos tratamientos...)
http://www.myelomala.org/mieloma_1.php
http://www.myelomala.org/mieloma_diagnostico.php
http://www.myelomala.org/kit_solicita.php
tambien esta bien esta guia para enfermos y cuidadores:
http://www.leukemia-lymphoma.org/attach ... 376568.pdf

Suerte para el jueves!
Estaremos en contacto.....
Animo!
un abrazo

[popolo10]

Quiero comentaros la visita del jueves día 21 con la hematologa .
hicimos una serie de preguntas como nos aconsejasteis , esta es una de la más significativas

¿en que estado está la enfermedad ?no tiene estado ahora se considera un mieloma latente
el estado fisico de mi marido a día de hoy es bueno pero moralmente está destrozado , el transplante dejo la enfermedad como estaba , lo normal es que desaparezca o baje pues en su caso no y ahora proponen hacer el del donante no emparentado por su buen estado fisico por la edad que ya tiene 58 años ,
y por que la enfermedad es poca ahora mismo (no hay quien lo entienda ) tiene un 1 % de celulas plasmaticas en la medula y nada en la orina (asi lleva 5 años )

el transplante tiene un 20 % de mortalidad
de un 30 a 50 % de desarrollar la enfermedad de huesped
un 30 a 80 % de cura

la doctora nos aconsejo pedir una segunda opinión en barcelona al doctor Bladé o en Salamanca (que no me acuerdo del nombre del doctor ) se ofrecio a hacer un informe para que llevemos y le realizo una biosia del hueso que todo esto estara en 10 días , ahora nos queda tramitar todo esto que no se ni por donde empezar pero bueno yo estare ahí apoyandolo y moviendome haber como se hace eso.
nos dijo que el doctor de barcelona seguro que lo animaba a hacerselo pero el de salamanca se lo quitaria de la cabeza .
como vereis el cacao de cabeza que tenemos es tremendo ,ahora que hacemos ?
bueno solo daros las gracias por todo y seguiremos en contacto
un beso

[fercu]

Hola Popolo:

Pues que contrariedad, no hay cosa peor que
sentirse desorientado entre dos caminos a elegir.

Esperemos tengáis suerte y os aclaren las ideas...
Abrazos fercu y mary

[annie]

Hola..Popolo
El "otro medico de Salamanca" es el doctor San Miguel.:Jefe de hematologia del hospital Universitario de Salamanca..
(en el foro, tenemos muchos posts publicados sobre sus trabajossobre el MM)
El doctor Bladé es tambien, un excelente especialista..
Yo te aconsejo hacer lo que te han dicho el jueves en la consulta:pedir una segunda opinion a esos dos especialistas..y segun lo que te aconsejan los dos medicos, despues decidiras..
Quien da por hecho, que sus opiniones no van a ser las mismas?
Para estar seguros,primero, hay que preguntarselo a ellos .
con sus opiniones en mano,..si no estan de acuerdo,ya se verá lo que hareis....
De momento, no es el caso.


Por otra parte, lo positivo de todo eso,es que no parece urgente!
Te han dicho que la enfermedad esta controlada....que es "latente"..
Eso os da tiempo para tomar una decision..
Animo!
Estaremos en contacto..
Un abrazo.

[popolo10]

mediante enlaces de internet pude leer algunos post antiguos de este foro muy interesantes , en uno de ellos lei que vicente angel (integrante de este foro ) se trataba con el doctor San Miguel hematologo de Salamanca ¿sabeis como podria ponerme en contacto con Vicente ?
gracias , un saludo

[annie]

Hola.
Lo mejor es mandarle un MP a su nombre..
En el nuevo foro, Vicente escribe con el nick "Vicente II"...
busca uno de sus mensaje en el nuevo foro, tendras la posibilidad de mandar un MP..

No sé si este link te servira de algo:
http://www.mieloma.com/v2/privmsg.php?mode=post&u=2337
espero que si..sino lo logras, dimelo..
Suerte..


Un abrazo