Quiero y creo que debo,volver a explicaros como esta mi marido esteban:
En su dia entre a formar parte d este foro, dado mi desespero al ver a mi marido esteban hecho una piltrafa, despues del TMO, no sabia como digerirlo...y asi ,sin querer os encontre.... y m decidi a escribiros, mi amargura:
Pero dado que la cosa va cambiando, y ya que m apoyateis en mi amargura, ahora que la situacion,ha mejorado tambien quiero compartirlo.... no es justo escribir solo cuando uno esta desesperado, hay que compartir ,lo bueno y lo malo..... aunque todavia hay que esperar al dia 24 para saber resultados definitivos...yo os adelanto que estoy feliz por que esto ha cambiado...y mucho... tal y como vosotros me anunciasteis. Casi, casi puedo asegurar que ya es el.... bromea, hace sus pinitos, en sus aficiones, va a trabajar....IMPORTANTE, vuelve hacerme la cena!!!




Como te cambia la vidacon el MM....TANTO!!!! que si no lo vives, no s puesde explicar!! y de eso sabeis todos.
A pesar que hemos tenido un comtratiempo familiar....( nada que no se solucione mas adente) y totalmente ajeno a la enfermedad de esteban...pues eso.... que estamos muy contentos mis hijos y yo viendo como ,con el tiempo despues del TMO se va recuperando tu vida su salud... y la monotomia...( la cual añoro). Siempre teniendo presente que esta enfermedad no tiene cura, pero si calidad de vida
Deseo con todas mis fuerzas, no estar vendiendo humo, y que el 24 nos llevemos una sorpresa... pero yo lo conozco, y a pesar que el no confia del todo....no se... creo que puedo tirar las campanas al aire...por que esto va bien....tiene que ir bien....y va a ir bien....
Muchisimas gracias a todos por vuestro apoyo y vuestros animos, siempre intentare estar por aqui por si m necesitais...ç
Y esto tambien lo dedico a todos los que empiezan con esta maldita enfermedad...hay esperanza, y calidad de vida...seguro que si
Un abrazo


anna