La compañía farmacéutica india Natco Pharma presentó una solicitud ante la Food and Drug Administration para comercializar la lenalidomida genérica antes de que las patentes de Celgene sobre Revlimid (lenalidomida) expiren en 2026. REVLIMID está aprobado en los EE.UU. para el tratamiento del mieloma múltiple, así como una colección de trastornos de la sangre llamados síndromes mielodisplásicos. Los analistas de inversiones han especulado que la patente de exclusividad que se extiende en Revlimid de 2019 a 2026 está siendo cuestionada. A pesar de esta solicitud, la venta de genéricos de lenalidomida no es probable por lo menos durante varios años. Celgene planea demandar Natco por violación de patentes, lo que automáticamente se traduciría en un retraso de 30 meses en la aplicación de Natco para vender lenalidomida genérica a fin de resolver la demanda. Para obtener más información, consulte el siguiente artículo.
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