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Viendo: FDA
La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y…
La FDA aprueba Kyprolis (carfilzomib) – primera aprobación de nuevos farmacos para el mieloma en seis años
Kyprolis Onyx (carfilzomib) ofrece esperanza a los pacientes con mieloma que se han quedado sin opciones cuando las terapias disponibles han dejado de funcionar.
Celgene Corporation ha anunciado esta mañana que ha completado la presentación de su solicitud a la FDA para la aprobación de pomalidomida como un tratamiento para…
La FDA ha aprobado denosumab, el primer y único inhibidor del ligando del RANK para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con metástasis…
Xgeva recibe la aprobación de la FDA para tratar la enfermedad ósea en los tumores sólidos, pero no en el mieloma múltiple
La Food and Drug Administration de EE.UU. anunció hoy que el denosumab, que será comercializado por Amgen bajo la marca Xgeva, ha sido aprobado para ayudar…