Se encontraron 18 coincidencias

por angie
Vie Jul 27, 2012 10:16 am
Foro: Mieloma España
Tema: Como seguimos
Respuestas: 135
Vistas: 64066

Re: Como seguimos

Te deseo de todo corazón la mejoría de tu mujer, y transmitirte muchos ánimos para seguir adelante esta lucha, entre todos, aunque sea mediante este foro, el camino tendra menos espinas, hay que tener esperanzas.
por angie
Jue Jun 07, 2012 6:24 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Opiniones.
Respuestas: 0
Vistas: 1307

Opiniones.

Hola, os escribo este mensaje para que me digais si es normal o no nuestra nueva situación, os pongo al corriente: Mi madre tuvo un primer tratamiento que segun el medico era como una preparación para la quimio, y al segundo mes le pusieron uno mas fuerte mezclando velcade, talidomida, dexametasona,...
por angie
Vie Abr 06, 2012 4:29 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Consejos que podais ofrecer.
Respuestas: 5
Vistas: 2279

Re: Consejos que podais ofrecer.

Gracias por contestar tan rapido, ahora tengo aun mas incertidumbre...Ya os cuento en la proxima cita.
por angie
Vie Abr 06, 2012 3:27 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Consejos que podais ofrecer.
Respuestas: 5
Vistas: 2279

Re: Consejos que podais ofrecer.

Hola, el mieloma es mieloma multiple, la zona afectada es mandibula y craneo, el grado es el intermedio segun dice el hematologo. El tratamiento es quimioterapia y lleva desde el 19 de marzo con las pastillas (zometa,dexametasona, omepraxol y alopurinol diarias, y septrin forte). No nos han hablado ...
por angie
Dom Abr 01, 2012 9:16 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Consejos que podais ofrecer.
Respuestas: 5
Vistas: 2279

Consejos que podais ofrecer.

Buenas noches, me gustaría saber los consejos que os ofrecen los médicos cuando estan con el tratamiento de quimioterapia, ya que mi madre empezó el pasado dia 19 y nos hemos enterado por otra persona que sufre linfoma que no se puede teñir el pelo.
Gracias.
por angie
Dom Abr 01, 2012 9:13 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados
Respuestas: 9
Vistas: 3351

Re: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados

Mi madre esta algo peor con los dolores de espalda y piernas.
El informe me lo tienen que repetir porque se equivocaron al poner el año, y lo de la segunda opinión...estoy en ello.
por angie
Sab Mar 03, 2012 3:54 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados
Respuestas: 9
Vistas: 3351

Re: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados

Ok, ya te entiendo, pues si que se lo voy a pedir, es mas no voy ni a esperar el dia de la cita, me presentare el lunes para ver que me dice, gracias annie, creia que no nos tenia por qué darnos ningun informe ni nada. Gracias por todo.
por angie
Vie Mar 02, 2012 9:25 pm
Foro: Mieloma España
Tema: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados
Respuestas: 9
Vistas: 3351

Re: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados

Gracias por contestadme, pero Annie, el caso es que tienen toda la información y no nos han entregado ningún informe, porque en sus papeles, es decir, en la carpeta que el médico tenia y se guardó, es donde observo y nos dijo el tipo de mieloma y zonas afectadas, el nivel se lo pregunté yo, el resto...
por angie
Vie Mar 02, 2012 6:50 am
Foro: Mieloma España
Tema: Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados
Respuestas: 9
Vistas: 3351

Ya tenemos esos resultados tan temidos y esperados

Hola, a mi madre ya le han diagnosticado, tiene un 40% de las celulas plasmaticas afectadas, el daño oseo esta localizado en la mandibula y el una parte del craneo, y le han dicho que en 10 dias le citaran para ver mejor su caso y empezar con el tratamiento de quimioterapia. Ya le han hecho tres vac...
por angie
Vie Feb 17, 2012 7:10 pm
Foro: Mieloma España
Tema: ¿Qué hospital en Sevilla es mejor?
Respuestas: 13
Vistas: 5628

Re: ¿Qué hospital en Sevilla es mejor?

No sabeis cuanto me consuela saber que os va bien, me da esperanzas y muchas fuerzas. Me alegro Yeya que tengas buenas noticias, bueno, y para Annie, espero que todos sigamos tus pasos para que nos vaya como a tí, gracias por compartir vuestras experiencias.