PharmaMar (MSE: PHM) ha presentado resultados positivos del ensayo de registro de fase III, ADMYRE, de plitidepsina en combinación con dexametasona frente a dexametasona sola en pacientes con mieloma múltiple recurrente, en el marco de la 59º edición del...
En la revisión periódica de los datos de seguridad de pomalidomida, se ha identificado que puede provocar toxicidad hepática grave, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) e insuficiencia cardiaca. Por ello, la AEMPS, recomienda: Monitorizar periódicamente la función hepática de los pacientes...
Zeltia (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado que su filial de oncología, PharmaMar SA, ha iniciado un ensayo clínico de fase I con Aplidin® (plitidepsina) en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recurrente y/o refractario. El objetivo...
La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y han tenido una recaída al menos seis meses después de finalizar el tratamiento...
Comunicación para profesionales sanitarios sobre el posible riesgo de segundas neoplasias malignas primarias en pacientes tratados con Revlimid Celgene, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea informarle...
Un 92 por ciento de los españoles que están en las redes sociales se ha planteado ser donante de médula ósea, un porcentaje muy superior al que se registraba hace tres semanas, según los datos que se desprenden de...