PharmaMar (MSE: PHM) ha presentado resultados positivos del ensayo de registro de fase III, ADMYRE, de plitidepsina en combinación con dexametasona frente a dexametasona sola en pacientes con mieloma múltiple recurrente, en el marco de la 59º edición del...
En la revisión periódica de los datos de seguridad de pomalidomida, se ha identificado que puede provocar toxicidad hepática grave, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) e insuficiencia cardiaca. Por ello, la AEMPS, recomienda:
Monitorizar periódicamente la función hepática de los pacientes...
Una posible vacuna para el mieloma ha sido aprobada como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La Designación como medicación huérfana por la EMA se concede para promover el desarrollo clínico de tratamientos que se dirigen a enfermedades...
La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y han tenido una recaída al menos seis meses después de finalizar el tratamiento...
Zeltia (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado que su filial de oncología, PharmaMar SA, ha iniciado un ensayo clínico de fase I con Aplidin® (plitidepsina) en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recurrente y/o refractario.
El objetivo...
Los pacientes con mieloma múltiple (MM) resistente y recidivante cuentan ya con una alternativa terapéutica eficaz cuando su enfermedad progresa. En este sentido, pomalidomida, una nueva terapia oral comercializada por Celgene bajo el nombre de Imnovid, ha sido incluida...
